耳聾可能遺傳,也可能由后天因素引起。遺傳性耳聾主要由基因突變導(dǎo)致,后天性耳聾則與感染、外傷、藥物等因素有關(guān)。建議存在家族史或聽力異常者及時(shí)就醫(yī)檢查。
遺傳性耳聾通常由基因突變引起,可能表現(xiàn)為先天性耳聾或遲發(fā)性聽力下降。常見遺傳模式包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳以及線粒體遺傳。部分綜合征型耳聾可能伴隨其他系統(tǒng)異常,如瓦登伯革綜合征可合并虹膜異色癥。基因檢測(cè)有助于明確病因。
后天性耳聾多與環(huán)境因素相關(guān)。長(zhǎng)期暴露于噪聲環(huán)境可能導(dǎo)致噪聲性耳聾,突發(fā)性耳聾可能與病毒感染或血管病變有關(guān)。氨基糖苷類抗生素等耳毒性藥物使用不當(dāng)也可損傷聽力。頭部外傷、中耳炎反復(fù)發(fā)作等均是常見誘因。這類耳聾通過避免誘因可部分預(yù)防。
建議有生育需求的耳聾患者或攜帶者進(jìn)行遺傳咨詢。孕期避免風(fēng)疹病毒感染、耳毒性藥物使用等危險(xiǎn)因素。新生兒應(yīng)常規(guī)接受聽力篩查,兒童期出現(xiàn)聽力下降需排查大前庭水管綜合征等疾病。日常生活中注意遠(yuǎn)離噪聲,規(guī)范用藥,出現(xiàn)耳鳴、耳悶等癥狀及時(shí)就診。
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