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再生障礙性貧血遺傳嗎

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再生障礙性貧血通常不會遺傳,極少數(shù)情況下可能與遺傳因素有關。再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭性疾病,主要表現(xiàn)為全血細胞減少,通常由獲得性因素引起。

再生障礙性貧血多數(shù)為獲得性疾病,與遺傳無關。常見誘因包括長期接觸苯類化學物質(zhì)、電離輻射、病毒感染如肝炎病毒或EB病毒、使用氯霉素等藥物。這些因素可能損傷骨髓造血干細胞或造血微環(huán)境,導致造血功能下降?;颊呖赡艹霈F(xiàn)貧血相關面色蒼白、乏力,感染相關發(fā)熱,出血相關皮膚瘀斑等癥狀。治療需根據(jù)病情選擇免疫抑制劑如環(huán)孢素軟膠囊、抗胸腺細胞球蛋白注射劑,或進行造血干細胞移植。

極少數(shù)先天性再生障礙性貧血如范可尼貧血、先天性角化不良等疾病具有遺傳性,屬于常染色體隱性遺傳病。這類患者除血液系統(tǒng)異常外,常合并生長發(fā)育遲緩、皮膚色素沉著等表現(xiàn)?;驒z測可發(fā)現(xiàn)相關致病基因突變,如FANCA、DKC1等。治療需在專科醫(yī)生指導下進行,部分患者需長期輸血支持或進行基因治療。

建議出現(xiàn)不明原因貧血、出血或感染癥狀時及時就醫(yī)檢查血常規(guī)和骨髓穿刺。確診后應避免接觸可疑致病因素,注意預防感染,保持口腔和皮膚清潔。飲食需保證足夠熱量和優(yōu)質(zhì)蛋白攝入,避免進食過硬或過熱食物。定期隨訪血象變化,嚴格遵醫(yī)囑用藥,不可自行調(diào)整藥物劑量。

溫馨提示:醫(yī)療科普知識僅供參考,不作診斷依據(jù);無行醫(yī)資格切勿自行操作,若有不適請到醫(yī)院就診
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