肌無力綜合征能活多久

肌無力綜合征能活多久要看病情是否嚴(yán)重，如果病情較輕，得到很好的控制，對生存期不會(huì)造成影響，患者可與常人一樣工作、生活，如果病情嚴(yán)重，發(fā)生肌無力危象，這種情況下可影響生命。

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什么是肌無力綜合征

肌無力綜合征是一種自身免疫性疾病，該病癥會(huì)累及到人的神經(jīng)以及肌肉接頭觸前膜部位?；加性摷膊≌卟还鈺?huì)出現(xiàn)行走困難等癥狀，還有可能出現(xiàn)呼吸困難和排尿困難等癥狀。目前治療該疾病的方法主要為對癥療法，也可考慮選擇免疫球蛋白沖擊法和血漿置換法等其他治療方法。

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肌無力綜合征癥狀

患上肌無力綜合征后，最典型的癥狀就是下肢僵硬無力，且占患者約62%左右。而多數(shù)患者也有眼外肌和咽喉肌異常表現(xiàn)，會(huì)出現(xiàn)上瞼下垂、吞咽困難等癥狀。另外，還有部分患者隨著癥狀加重后，會(huì)出現(xiàn)自主神經(jīng)癥狀，且引發(fā)包括口干、排泄困難、陽痿、體位性低血壓等多種問題。

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肌無力綜合征怎么檢查

肌無力綜合征可通過新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測、胸部CT掃描、肌電圖檢查等方式診斷。肌無力綜合征可能與胸腺瘤、自身免疫異常等因素有關(guān)，通常表現(xiàn)為眼瞼下垂、四肢無力等癥狀。建議及時(shí)就醫(yī)，在醫(yī)生指導(dǎo)下完善相關(guān)檢...

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肌無力綜合征的癥狀有哪些

肌無力綜合征的癥狀主要有眼瞼下垂、四肢無力、吞咽困難、呼吸困難、易疲勞等。肌無力綜合征是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病，可能與胸腺瘤、甲狀腺功能亢進(jìn)等因素有關(guān)。

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