地中海貧血可通過產(chǎn)前基因篩查和輔助生殖技術(shù)降低遺傳給下一代的概率。主要預(yù)防措施有婚前篩查、胚胎植入前遺傳學(xué)診斷、產(chǎn)前診斷、避免近親結(jié)婚、攜帶者基因咨詢。
夫妻雙方在婚前進(jìn)行地中海貧血基因檢測,可明確是否為攜帶者。若雙方均為同型地貧基因攜帶者,后代有較高概率患病。篩查項(xiàng)目包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳和基因檢測,檢測結(jié)果需由專業(yè)遺傳咨詢師解讀。
適用于雙方均為攜帶者的夫婦,通過試管嬰兒技術(shù)獲取胚胎后,在植入子宮前進(jìn)行基因診斷,選擇不攜帶致病基因的胚胎移植。該技術(shù)能有效阻斷致病基因傳遞,但需在具備資質(zhì)的生殖醫(yī)學(xué)中心進(jìn)行。
已懷孕的攜帶者夫婦可在孕10-12周進(jìn)行絨毛取樣,或孕16-20周進(jìn)行羊水穿刺,提取胎兒DNA進(jìn)行基因檢測。若確診胎兒為重型地貧,需在醫(yī)生指導(dǎo)下評(píng)估是否終止妊娠。產(chǎn)前診斷需結(jié)合超聲檢查排除操作風(fēng)險(xiǎn)。
近親婚配會(huì)顯著增加同型地貧基因結(jié)合的概率。三代以內(nèi)血親應(yīng)避免通婚,特別是有地貧家族史的人群??赏ㄟ^擴(kuò)大社交范圍、參加遺傳病宣教活動(dòng)增強(qiáng)防范意識(shí)。
地貧基因攜帶者應(yīng)接受專業(yè)遺傳咨詢,了解遺傳規(guī)律和生育選擇。咨詢內(nèi)容包括基因型解讀、再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、生育方案制定等。部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供攜帶者匹配篩查服務(wù),幫助避免同型攜帶者婚配。
地中海貧血攜帶者日常需保持均衡飲食,適量補(bǔ)充葉酸和維生素E,避免缺鐵性補(bǔ)鐵。計(jì)劃懷孕前3個(gè)月開始服用葉酸片,孕期定期監(jiān)測血紅蛋白和鐵代謝指標(biāo)。重型地貧患者需嚴(yán)格遵醫(yī)囑進(jìn)行輸血和去鐵治療,育齡期患者應(yīng)在血液科和生殖醫(yī)學(xué)科共同指導(dǎo)下制定生育計(jì)劃。
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