蠶豆病可能導致急性溶血性貧血、腎功能損傷甚至休克等嚴重危害。蠶豆病是一種遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥,接觸蠶豆或氧化性物質(zhì)后易誘發(fā)溶血反應,主要危害包括溶血危象、黃疸、血紅蛋白尿、急性腎損傷、多器官衰竭。
G6PD缺乏患者食用蠶豆后,紅細胞膜因氧化損傷破裂,大量血紅蛋白釋放入血。典型表現(xiàn)為突發(fā)寒戰(zhàn)高熱、腰背劇痛、面色蒼白,實驗室檢查可見血紅蛋白急劇下降,網(wǎng)織紅細胞計數(shù)升高。需立即停用誘因物質(zhì),靜脈補液堿化尿液,重癥需輸注洗滌紅細胞。溶血期禁用磺胺類、解熱鎮(zhèn)痛藥等氧化性藥物。
溶血產(chǎn)生的間接膽紅素超過肝臟代謝能力,導致皮膚鞏膜黃染。新生兒期發(fā)病可能出現(xiàn)核黃疸造成腦損傷?;颊吣蛞侯伾由畛蕽獠铇?,糞便顏色變淺。光照療法可促進膽紅素分解,嚴重時需進行血漿置換。日常需避免紫薯、薄荷等含萘類食物。
游離血紅蛋白經(jīng)腎小球濾過形成醬油色尿,尿常規(guī)檢測潛血陽性但無紅細胞。持續(xù)血紅蛋白尿可能堵塞腎小管,引發(fā)腎小管壞死。建議每小時尿量維持在50毫升以上,可靜脈滴注碳酸氫鈉預防酸性血紅蛋白沉積。出現(xiàn)少尿或無尿需血液凈化治療。
血紅蛋白管型及腎缺血可導致血肌酐快速上升,表現(xiàn)為尿量減少、水腫、電解質(zhì)紊亂。輕度損傷通過水化治療可恢復,重度需連續(xù)性腎臟替代治療?;謴推趹拗频鞍踪|(zhì)攝入,監(jiān)測尿微量白蛋白。合并高血壓者需控制血壓在130/80毫米汞柱以下。
嚴重溶血時大量鉀離子釋放可能引發(fā)心搏驟停,休克狀態(tài)下肝臟、凝血系統(tǒng)相繼受累。需重癥監(jiān)護室進行呼吸循環(huán)支持,糾正彌散性血管內(nèi)凝血。幸存者可能遺留慢性腎功能不全、肺動脈高壓等后遺癥?;驒z測可篩查家族攜帶者,孕婦需進行產(chǎn)前診斷。
蠶豆病患者應終身避免蠶豆及制品,慎用樟腦丸、染發(fā)劑等日化品。隨身攜帶疾病警示卡,就醫(yī)時主動告知病史。建議每半年復查血常規(guī)和肝腎功能,兒童患者需監(jiān)測生長發(fā)育情況。家庭成員應進行G6PD酶活性篩查,妊娠女性需評估胎兒遺傳風險。出現(xiàn)乏力、尿色加深等癥狀需立即急診處理。
0次瀏覽 2025-12-22
0次瀏覽 2025-12-22
0次瀏覽 2025-12-22
0次瀏覽 2025-12-22
0次瀏覽 2025-12-22
0次瀏覽 2025-12-22
0次瀏覽 2025-12-22
728次瀏覽 2024-01-05
0次瀏覽 2025-12-22
0次瀏覽 2025-12-22
187次瀏覽 2025-07-15
0次瀏覽 2025-12-22
0次瀏覽 2025-12-22
0次瀏覽 2025-12-22
0次瀏覽 2025-12-22
0次瀏覽 2025-12-22
0次瀏覽 2025-12-22
0次瀏覽 2025-12-22
0次瀏覽 2025-12-22
0次瀏覽 2025-12-22
0次瀏覽 2025-12-22
0次瀏覽 2025-12-22
1399次瀏覽
1489次瀏覽
1630次瀏覽
1328次瀏覽
1496次瀏覽