系統(tǒng)性硬皮病腎危象可能由血管內(nèi)皮損傷、腎素-血管緊張素系統(tǒng)激活、免疫復(fù)合物沉積、微血管病變及遺傳易感性等因素引起。系統(tǒng)性硬皮病是一種以皮膚和內(nèi)臟器官纖維化為特征的自身免疫性疾病,腎危象是其嚴(yán)重并發(fā)癥,需及時(shí)干預(yù)。
系統(tǒng)性硬皮病患者的血管內(nèi)皮細(xì)胞持續(xù)受損,導(dǎo)致血管收縮因子釋放增加而舒張因子減少。內(nèi)皮損傷會(huì)引發(fā)血小板聚集和血栓形成,進(jìn)一步減少腎臟血流灌注。這種病理變化可能表現(xiàn)為突發(fā)性高血壓和血肌酐升高。治療需使用血管擴(kuò)張劑如硝苯地平控釋片,并密切監(jiān)測(cè)血壓。
腎臟缺血會(huì)過(guò)度激活腎素-血管緊張素系統(tǒng),導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ大量生成。這種物質(zhì)可引起全身小動(dòng)脈強(qiáng)烈收縮,尤其影響腎臟入球小動(dòng)脈,造成腎小球?yàn)V過(guò)率急劇下降?;颊呖赡艹霈F(xiàn)少尿和水腫。臨床常用卡托普利片等ACE抑制劑阻斷該系統(tǒng)。
自身抗體與抗原結(jié)合形成的免疫復(fù)合物可在腎小球基底膜沉積,通過(guò)激活補(bǔ)體系統(tǒng)引發(fā)炎癥反應(yīng)。這種免疫損傷會(huì)破壞腎小球?yàn)V過(guò)屏障,導(dǎo)致蛋白尿和血尿。部分患者需使用甲潑尼龍琥珀酸鈉注射液控制免疫反應(yīng)。
疾病進(jìn)展中出現(xiàn)的微血管結(jié)構(gòu)重塑會(huì)導(dǎo)致管腔狹窄甚至閉塞。腎臟微循環(huán)障礙可引起腎小管間質(zhì)缺血性損傷,表現(xiàn)為尿比重降低和夜尿增多。改善微循環(huán)可使用前列地爾注射液,但需注意出血風(fēng)險(xiǎn)。
HLA-DRB1等位基因變異可能增加發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。這些基因變異可能影響免疫調(diào)節(jié)功能,使患者更易出現(xiàn)血管病變和纖維化。對(duì)于有家族史的患者,建議定期篩查尿常規(guī)和腎功能,早期發(fā)現(xiàn)腎損傷跡象。
系統(tǒng)性硬皮病腎危象患者需嚴(yán)格限制鈉鹽攝入,每日食鹽量控制在3克以內(nèi)。保持適度水分?jǐn)z入,避免脫水或液體過(guò)量。建議每周測(cè)量體重和血壓,記錄尿量變化。出現(xiàn)新發(fā)高血壓或尿量明顯減少時(shí)須立即就醫(yī)。適當(dāng)進(jìn)行低強(qiáng)度有氧運(yùn)動(dòng)如散步,但避免劇烈活動(dòng)加重腎臟負(fù)擔(dān)。冬季注意保暖,防止寒冷誘發(fā)血管痙攣。
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