HIV檢測可能受到窗口期、檢測方法、免疫抑制狀態(tài)、樣本質量、交叉反應等因素干擾。主要有窗口期未過、檢測試劑靈敏度不足、免疫系統(tǒng)功能異常、樣本采集不當、其他病毒感染等情況。
人體感染HIV后需要2-6周產(chǎn)生足夠抗體被檢測到,這段未檢出但已感染的時期稱為窗口期。使用第三代ELISA試劑最早需3周檢出抗體,核酸擴增檢測可將窗口期縮短至7-14天。窗口期內檢測可能出現(xiàn)假陰性結果,建議高危行為后6周復查。
不同檢測方法靈敏度差異明顯,快速檢測試紙的假陰性率可能達到5%,而第四代抗原抗體聯(lián)合檢測準確率超過99.9%。自測試劑若存儲不當或操作失誤也會影響結果,醫(yī)療機構使用的化學發(fā)光法可靠性更高。
接受免疫抑制治療的器官移植患者、晚期艾滋病患者CD4細胞計數(shù)低于200/μL時,可能無法產(chǎn)生足夠抗體導致假陰性。某些自身免疫疾病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者可能出現(xiàn)假陽性,需通過Western blot確認。
指尖采血如血量不足、靜脈血溶血或凝固會干擾檢測??谇火つB出液檢測受食物殘渣、口腔潰瘍影響較大。尿液檢測前大量飲水會稀釋抗體濃度,建議采集晨尿并規(guī)范保存運輸樣本。
近期接種流感疫苗、狂犬疫苗可能引起假陽性。EB病毒、梅毒螺旋體等感染會產(chǎn)生交叉反應抗體,妊娠期女性因激素變化也可能出現(xiàn)生物學假陽性。確診需結合核酸檢測或蛋白印跡試驗。
建議高危人群在窗口期后選擇醫(yī)療機構進行抗原抗體聯(lián)合檢測,避免劇烈運動或飲酒后采血。若出現(xiàn)假陽性結果無須過度恐慌,可通過核酸檢測確認。HIV感染者盡早啟動抗病毒治療,規(guī)范用藥可使病毒載量降至檢測不到水平。日常應避免共用注射器、確保性行為防護,定期檢測有助于早期發(fā)現(xiàn)感染。
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