克雅氏病通常不會(huì)通過日常接觸傳染給親人,但特定情況下存在極低概率的醫(yī)源性或遺傳性傳播風(fēng)險(xiǎn)??搜攀喜∈且环N由朊蛋白異常折疊引起的罕見神經(jīng)退行性疾病,傳播途徑主要包括食用受污染組織、醫(yī)療操作暴露或遺傳突變。
克雅氏病的主要傳播方式為攝入含有異常朊蛋白的動(dòng)物腦組織或神經(jīng)組織,人類之間日常接觸如共用餐具、擁抱等不會(huì)導(dǎo)致傳染。異常朊蛋白雖具有傳染性,但需通過破損皮膚或黏膜直接接觸患者中樞神經(jīng)組織才可能傳播。家庭成員無需隔離患者,但應(yīng)避免接觸其腦脊液或手術(shù)器械等高風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)。
極少數(shù)情況下,克雅氏病可能通過角膜移植、硬腦膜移植等醫(yī)源性途徑傳播,或由PRNP基因突變引發(fā)家族遺傳型克雅氏病。若親屬曾接受過可能污染的醫(yī)療器械操作,或家族中存在多名神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者,建議進(jìn)行基因檢測(cè)咨詢。目前全球尚無確切的人際接觸傳播病例報(bào)告。
接觸克雅氏病患者后,親屬應(yīng)注意觀察自身神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,如出現(xiàn)進(jìn)行性癡呆、肌陣攣等癥狀需及時(shí)就醫(yī)。日常護(hù)理中應(yīng)使用一次性手套處理患者體液,對(duì)可能污染的器械采用134℃高溫高壓滅菌處理。目前該病無特效治療方法,早期診斷可通過腦脊液14-3-3蛋白檢測(cè)輔助判斷。
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