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地中海貧血的原因

病情描述:
地中海貧血有什么癥狀應(yīng)該怎么辦吃什么中藥或者西藥可以治療?
共1個回答
王相華 主任醫(yī)師 去掛號
山東省立醫(yī)院 三甲 血液內(nèi)科

地中海貧血可能由遺傳因素、基因突變、鐵代謝異常、感染或炎癥等原因引起,可通過基因檢測、鐵螯合劑治療、輸血支持、造血干細胞移植等方式干預(yù)。

1、遺傳因素

父母攜帶異常血紅蛋白基因是主要病因,表現(xiàn)為小細胞低色素性貧血,建議婚前篩查和產(chǎn)前診斷,藥物包括去鐵胺、地拉羅司等鐵螯合劑。

2、基因突變

HBB或HBA基因自發(fā)突變導(dǎo)致珠蛋白合成障礙,可能伴隨肝脾腫大,需定期輸血并配合葉酸補充,治療藥物有羥基脲、促紅細胞生成素。

3、鐵代謝異常

反復(fù)輸血引發(fā)繼發(fā)性鐵過載,與鐵調(diào)素調(diào)節(jié)失衡有關(guān),癥狀包括皮膚色素沉著,需使用去鐵酮等藥物結(jié)合維生素C促進排鐵。

4、感染誘發(fā)

瘧疾等感染可能加重溶血現(xiàn)象,伴隨發(fā)熱和黃疸,需控制感染源并使用抗生素,嚴(yán)重時需進行脾切除手術(shù)。

患者應(yīng)避免高鐵飲食,定期監(jiān)測血清鐵蛋白,中重度貧血者需在血液科規(guī)范隨訪,育齡夫婦建議接受遺傳咨詢。

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