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胚胎染色體異常怎么辦

病情描述:
我懷孕今天去醫(yī)院檢查時,發(fā)現(xiàn)胚胎染色體異常怎么辦呢?
共1個回答
榮春紅 副主任醫(yī)師 去掛號
中日友好醫(yī)院 三甲 婦產(chǎn)科

胚胎染色體異??赏ㄟ^遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、選擇性終止妊娠、輔助生殖技術等方式干預。染色體異常通常由父母遺傳因素、母體年齡、環(huán)境致畸物暴露、胚胎分裂錯誤等原因引起。

1、遺傳咨詢

夫妻雙方需進行染色體核型分析,評估再發(fā)風險。對于平衡易位攜帶者,可通過第三代試管嬰兒技術篩選正常胚胎。

2、產(chǎn)前診斷

孕11-13周進行絨毛活檢或孕16-22周羊水穿刺,檢測胎兒染色體。發(fā)現(xiàn)異常時可結(jié)合超聲評估胎兒結(jié)構(gòu)畸形情況。

3、終止妊娠

確診嚴重染色體異常如18三體綜合征時,需在醫(yī)生指導下決定是否終止妊娠。需關注孕婦心理狀態(tài)并提供專業(yè)疏導。

4、輔助生殖

采用植入前遺傳學診斷技術篩選正常染色體胚胎移植。適用于反復流產(chǎn)或曾生育染色體病患兒的夫婦。

備孕期間建議補充葉酸,避免接觸輻射和化學毒物,35歲以上孕婦應加強產(chǎn)前篩查。

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