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地中海貧血是什么

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問(wèn)題描述:地中海貧血是什么

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范蕓 主任醫(yī)師 北京醫(yī)院
地中海貧血陽(yáng)性是什么原因造成的
地中海貧血陽(yáng)性通常由基因突變引起,主要有遺傳因素...
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地中海貧血的學(xué)名為珠蛋白生成障礙性貧血,屬于一種遺...
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48%的地中海貧血是什么意思?
建議您在追問(wèn)中把地中海貧血報(bào)告單上傳過(guò)來(lái),因?yàn)槲也?..
李峰 副主任醫(yī)師 臨汾市人民醫(yī)院
地中海貧血容易與哪些疾病混淆
地中海貧血容易與缺鐵性貧血、慢性病性貧血、巨幼細(xì)胞性貧血、骨髓增生異常綜合征、遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥等疾病混淆。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常,需通過(guò)基因檢測(cè)與其他貧血類疾病鑒別。1、缺鐵性貧血缺鐵性貧血與地中海貧血均可表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血。缺鐵性貧血多由鐵攝入不足或慢性失血導(dǎo)致,血清鐵蛋白降低,鐵代謝指標(biāo)異常,...
地中海貧血分型癥狀介紹
地中海貧血可分為α型、β型、δβ型和γ型四種類型,臨床表現(xiàn)從無(wú)癥狀到嚴(yán)重貧血不等。主要癥狀包括皮膚蒼白、乏力、黃疸、肝脾腫大、骨骼畸形等,嚴(yán)重者可出現(xiàn)生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、心力衰竭等并發(fā)癥。1、α型地中海貧血α型地中海貧血由α珠蛋白基因缺失或突變導(dǎo)致。靜止型通常無(wú)癥狀,輕型表現(xiàn)為輕度貧血,血紅蛋白H病可見中度貧血伴脾腫大,最嚴(yán)重的胎兒水腫綜合征可導(dǎo)致宮內(nèi)死亡。患者可...
地中海貧血的危害到底是什么
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要危害包括慢性貧血、鐵過(guò)載、器官損傷及生長(zhǎng)發(fā)育障礙。該病可分為輕型、中間型和重型,危害程度與分型相關(guān)。1、慢性貧血地中海貧血患者因血紅蛋白合成障礙導(dǎo)致持續(xù)性貧血,表現(xiàn)為面色蒼白、乏力、活動(dòng)耐力下降。長(zhǎng)期貧血會(huì)加速骨髓代償性增生,可能引發(fā)骨骼變形。重型患者需定期輸血維持生命,但反復(fù)輸血可能加重鐵沉積問(wèn)題。2、鐵過(guò)載反復(fù)輸血或...
孕婦地中海貧血能治么
孕婦地中海貧血通常無(wú)法根治,但可通過(guò)規(guī)范治療控制癥狀、改善生活質(zhì)量并保障母嬰安全。治療方法主要有輸血治療、祛鐵治療、營(yíng)養(yǎng)支持、并發(fā)癥管理和遺傳咨詢等。一、輸血治療輸血治療是改善貧血狀態(tài)的核心手段。通過(guò)定期輸入匹配的濃縮紅細(xì)胞,可有效提升血紅蛋白水平,緩解組織缺氧引起的乏力、心悸等癥狀。輸血頻率需根據(jù)貧血嚴(yán)重程度、孕周及胎兒發(fā)育情況動(dòng)態(tài)調(diào)整,維持血紅蛋白在安全...
拒絕地中海貧血遺傳怎么做
預(yù)防地中海貧血遺傳的關(guān)鍵是婚前篩查和產(chǎn)前診斷。地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,主要通過(guò)基因檢測(cè)、婚前咨詢、孕期干預(yù)等方式降低遺傳概率。夫妻雙方攜帶致病基因時(shí),可通過(guò)第三代試管嬰兒技術(shù)或產(chǎn)前診斷避免患兒出生。1、婚前篩查婚前進(jìn)行血紅蛋白電泳和基因檢測(cè)可明確雙方是否為攜帶者。若雙方均為輕型地中海貧血攜帶者,后代有較高概率患病。篩查建議在婚前或孕前完成,檢測(cè)項(xiàng)目包...
地中海貧血的末期癥狀
地中海貧血末期癥狀主要包括嚴(yán)重貧血、骨骼畸形、肝脾腫大、心力衰竭、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,根據(jù)病情輕重可分為輕型、中間型和重型,末期癥狀多見于重型地中海貧血患者。嚴(yán)重貧血是地中海貧血末期的典型表現(xiàn),患者血紅蛋白水平顯著降低,皮膚黏膜蒼白,活動(dòng)后心悸氣短,甚至出現(xiàn)嗜睡、意識(shí)模糊等缺氧癥狀。骨骼畸形由于骨髓代償性增生導(dǎo)致,常見顱骨增厚、...
地中海貧血確診要點(diǎn)有哪些
地中海貧血確診要點(diǎn)主要有血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)、鐵代謝檢查和骨髓穿刺檢查。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,患者可能出現(xiàn)面色蒼白、乏力、黃疸等癥狀,建議及時(shí)就醫(yī)明確診斷。1、血常規(guī)檢查血常規(guī)檢查是初步篩查地中海貧血的常用方法。通過(guò)觀察紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白濃度、平均紅細(xì)胞體積等指標(biāo),可以判斷是否存在貧血以及貧血的類型。地中海貧血患者通常表現(xiàn)為小細(xì)胞...
地中海貧血會(huì)引起什么不良癥狀
地中海貧血可能引起面色蒼白、乏力、黃疸、肝脾腫大、骨骼變形等癥狀。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成不足,根據(jù)病情輕重可分為輕型、中間型和重型。1、面色蒼白地中海貧血患者由于血紅蛋白合成不足,血液攜氧能力下降,皮膚黏膜供血減少,會(huì)出現(xiàn)面色蒼白的癥狀。這種癥狀在活動(dòng)后可能加重,患者可能伴有頭暈、心悸等不適。輕型患者可能僅在...
重地中海貧血病對(duì)兒童的危害是什么
重型地中海貧血對(duì)兒童的主要危害包括生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、貧血相關(guān)并發(fā)癥及多器官功能損害。該病屬于遺傳性溶血性貧血,因血紅蛋白合成障礙導(dǎo)致紅細(xì)胞破壞加速,需長(zhǎng)期輸血或造血干細(xì)胞移植干預(yù)。1、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩重型地中海貧血患兒因慢性缺氧和鐵過(guò)載,骨骼發(fā)育明顯落后于同齡兒童。典型表現(xiàn)為身高體重低于標(biāo)準(zhǔn)值、顱骨增厚、顴骨隆起等特殊面容。需定期監(jiān)測(cè)生長(zhǎng)曲線,必要時(shí)聯(lián)合內(nèi)分泌科進(jìn)行...
地中海貧血如何診斷
地中海貧血可通過(guò)血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等方式診斷。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常,臨床表現(xiàn)為貧血、黃疸、脾腫大等癥狀。血常規(guī)檢查是初步篩查手段,可發(fā)現(xiàn)小細(xì)胞低色素性貧血,紅細(xì)胞平均體積和平均血紅蛋白含量降低。血紅蛋白電泳能區(qū)分異常血紅蛋白類型,對(duì)α或β地中海貧血分型有重要價(jià)值?;驒z測(cè)是確診的金標(biāo)準(zhǔn),可...
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