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地中海貧血需要做什么檢查項(xiàng)目

來源:博禾知道

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問題描述:地中海貧血需要做什么檢查項(xiàng)目

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地中海貧血基因
地中海貧血基因是一種遺傳性血紅蛋白病,主要分為α地中海貧血和β地中海貧血兩種類型,可能由遺傳因素、基因突變等原因引起。攜帶地中海貧血基因可能導(dǎo)致貧血、疲勞、黃疸等癥狀,建議通過基因檢測(cè)、血液檢查等方式進(jìn)行診斷,并采取遵醫(yī)囑使用藥物、輸血治療、脾切除手術(shù)等措施干預(yù)。一、遺傳因素地中海貧血基因通常由父母遺傳給子女,屬于常染色體隱性遺傳病。如果父母雙方均為攜帶者,...
地中海貧血對(duì)孕婦的危害是什么
地中海貧血對(duì)孕婦的危害主要包括貧血加重、胎兒發(fā)育受限、妊娠并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)增加等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,孕婦患有地中海貧血時(shí),體內(nèi)血紅蛋白合成異常,可能導(dǎo)致母體缺氧、胎兒生長(zhǎng)遲緩、早產(chǎn)或流產(chǎn)等問題。1、貧血加重孕婦本身在妊娠期間血容量增加,容易出現(xiàn)生理性貧血。若合并地中海貧血,血紅蛋白合成不足會(huì)加重貧血癥狀,表現(xiàn)為面色蒼白、乏力、心悸等。嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致孕...
地中海貧血是如何遺傳的
地中海貧血是一種由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致的遺傳性溶血性貧血,其遺傳方式遵循常染色體隱性遺傳規(guī)律。父母雙方均為攜帶者時(shí),子女有25%概率患病,50%概率成為攜帶者,25%概率完全正常。1、遺傳機(jī)制地中海貧血由HBA或HBB基因突變引起,α地中海貧血涉及16號(hào)染色體的HBA1/HBA2基因缺失或突變,β地中海貧血?jiǎng)t與11號(hào)染色體的HBB基因突變相關(guān)。這些基因缺陷導(dǎo)致...
地中海貧血遺傳的可能性大嗎
地中海貧血的遺傳概率取決于父母雙方的基因攜帶情況。若父母均為攜帶者,子女有較高概率遺傳該??;若僅一方攜帶,遺傳概率顯著降低。地中海貧血是一種由血紅蛋白合成障礙引起的遺傳性貧血,主要分為α型和β型。當(dāng)父母雙方均為同類型地中海貧血基因攜帶者時(shí),子女有25%概率患病,50%概率成為攜帶者,25%概率完全正常。這種情況在廣東、廣西等南方地區(qū)較為常見,與人群基因庫中較...
如何遠(yuǎn)離地中海貧血的遺傳性
遠(yuǎn)離地中海貧血的遺傳性需通過婚前篩查、產(chǎn)前診斷及遺傳咨詢等方式干預(yù)。地中海貧血是一種由基因缺陷導(dǎo)致的遺傳性溶血性貧血,主要通過攜帶者篩查和科學(xué)婚育規(guī)劃降低遺傳概率。一、婚前篩查婚前進(jìn)行地中海貧血基因檢測(cè)可明確雙方是否為攜帶者。若雙方均為同型基因攜帶者,后代有較高概率患病。篩查項(xiàng)目包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳和基因檢測(cè),一線城市三甲醫(yī)院通??商峁┤追?wù)。發(fā)現(xiàn)攜帶...
地中海貧血診斷方法介紹
地中海貧血可通過血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)、骨髓穿刺、鐵代謝檢查等方法診斷。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。1、血常規(guī)檢查血常規(guī)是初步篩查手段,典型表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血,紅細(xì)胞平均體積低于正常值,血紅蛋白濃度下降。但需注意與缺鐵性貧血鑒別,地中海貧血患者的血清鐵蛋白水平通常正?;蚱?。2、血紅蛋白電泳血...
地中海貧血是否遺傳
地中海貧血是一種遺傳性疾病,會(huì)通過基因從父母?jìng)鹘o子女。地中海貧血主要有α地中海貧血、β地中海貧血、δβ地中海貧血、γ地中海貧血等類型,其中α和β地中海貧血較為常見。1、遺傳方式地中海貧血屬于常染色體隱性遺傳病。當(dāng)父母雙方均為攜帶者時(shí),子女有25%的概率患病,50%的概率成為攜帶者,25%的概率完全正常。若僅一方為攜帶者,子女通常不會(huì)發(fā)病,但有50%的概率成為...
詳細(xì)了解輕度地中海貧血癥狀
輕度地中海貧血癥狀主要有面色蒼白、乏力、頭暈、食欲減退、發(fā)育遲緩等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成不足引起。1、面色蒼白輕度地中海貧血患者由于血紅蛋白含量降低,皮膚黏膜供氧不足,常表現(xiàn)為面色蒼白。這種蒼白在眼瞼結(jié)膜和甲床部位尤為明顯?;颊呖赡芡瑫r(shí)伴有輕微黃疸,這與紅細(xì)胞破壞增加有關(guān)。日常可通過補(bǔ)充富含鐵元素和優(yōu)質(zhì)蛋白的食物...
中醫(yī)如何診斷地中海貧血
中醫(yī)診斷地中海貧血需結(jié)合望聞問切四診合參,主要通過面色萎黃、爪甲蒼白、舌淡脈細(xì)等氣血兩虛表現(xiàn),結(jié)合家族病史及現(xiàn)代醫(yī)學(xué)檢查綜合判斷。中醫(yī)將本病歸為虛勞、血虛范疇,常見證型有脾腎陽虛、肝腎陰虛、氣血兩虛等。1、望診辨色觀察患者面色蒼白或萎黃,眼瞼、唇甲顏色淡白,毛發(fā)枯槁無光澤。重度貧血者可見鞏膜黃染,皮膚出現(xiàn)瘀斑。舌象多表現(xiàn)為舌質(zhì)淡白、舌體胖大或有齒痕,舌苔薄白...
地中海貧血鐵蛋白高是怎么回事
地中海貧血鐵蛋白高可能由無效紅細(xì)胞生成、反復(fù)輸血、腸道鐵吸收增加、溶血以及繼發(fā)性血色病等原因引起,地中海貧血鐵蛋白高可通過限制膳食鐵攝入、使用祛鐵劑、補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)素、治療原發(fā)病以及定期監(jiān)測(cè)等方式干預(yù)。一、無效紅細(xì)胞生成地中海貧血因基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成障礙,骨髓代償性增生卻產(chǎn)生大量不成熟紅細(xì)胞,這些細(xì)胞在骨髓內(nèi)過早破壞并釋放鐵質(zhì),身體無法有效利用這些鐵元素,使...
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