重癥肌無力住院期間基礎護理是什么
2018-10-16 11:08
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重癥肌無力有哪些輔助療法
重癥肌無力的輔助治療方法有針灸治療、穴位注射法、隔姜灸、大灸療法等等,治療時要根據(jù)患者的實際病情選擇適宜的穴位,規(guī)律治療才能見效.
51318次瀏覽 2025-11-15
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重癥肌無力有沒有傳染性
重癥肌無力是眼瞼下垂，抬不起眼皮，這個是最為常見的了，好多人發(fā)病的時候、總感覺看不清東西、好想睡覺的感覺，在兒童中這種情況尤其常見，有好多東西在閃的感覺、嚴重的還會斜視呢，吃飯沒有力氣，牙齒好好地，可就是吃飯無力，有的時候剛開始還吃得動，再吃就不行了，那么重癥肌無力有沒有傳染性呢?
55715次瀏覽 2025-11-13
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重癥肌無力的臨床癥狀有什么
重癥肌無力的臨床癥狀主要有眼瞼下垂、復視、四肢無力、咀嚼吞咽困難、呼吸困難等。重癥肌無力是一種由神經肌肉接頭傳遞障礙引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞和無力。1、眼瞼下垂眼瞼下垂是重癥肌無力最常見的首發(fā)癥狀，表...
65447次瀏覽 2025-10-18
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重癥肌無力患者的癥狀是什么
重癥肌無力患者主要表現(xiàn)為骨骼肌無力和易疲勞性，常見癥狀有眼瞼下垂、復視、吞咽困難、咀嚼無力、四肢無力等。重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病，可能與胸腺異常、乙酰膽堿受體抗體陽性等因素有關。...
56618次瀏覽 2025-10-18
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什么是重癥肌無力
重癥肌無力是一種由神經肌肉接頭傳遞障礙引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為骨骼肌無力和易疲勞性。該病可能與胸腺異常、乙酰膽堿受體抗體陽性等因素有關，通常表現(xiàn)為眼瞼下垂、復視、吞咽困難、四肢無力等癥狀。建議患者及時就醫(yī)，在醫(yī)生...
57616次瀏覽 2025-09-26
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重癥肌無力有什么癥狀表現(xiàn)
重癥肌無力的癥狀主要有：飲水嗆咳、咀嚼困難、上瞼下垂以及吞咽困難等等?；颊叱詵|西的時候會比較費力，還會出現(xiàn)聲音嘶啞、抬頭困難、表情淡漠等等癥狀，患者爬樓梯也會比較困難，如果病情嚴重，還會出現(xiàn)呼吸困難的情況?；颊叩倪@些癥狀在休息之后會逐漸緩解。重癥肌無力的預后效果是比較好的，患者可以在醫(yī)生指導下服用膽堿酯酶抑制劑和免疫抑制劑的藥物來治療。平時注意不要做劇烈的運動，也不能做體力活。飲食方面可以吃半流質食物，容易吞咽，需要補充蛋白質以及維生素，提高免疫力才有利于疾病的治療。保持良好的心態(tài)，多放松自己，不要有太大壓力。語音時長 01:0781275次收聽 2021-01-26 -
重癥肌無力要如何用藥
目前對于重癥肌無力的治療，首選的一線藥物就是膽堿酯酶抑制劑，在膽堿酯酶抑制劑當中最常用的藥物就是溴吡斯的明。溴吡斯的明一般一次是60毫克到120毫克，一天應用3~4次，一般最大劑量不超過一天480毫克，這一天的劑量一般是分3~4次口服。在免疫制劑當中最常用的就是糖皮質激素，糖皮質激素有口服的激素，比如說是強的松，強的松的使用方法可以按照公斤體重來計算，一般使用的劑量是一公斤零點五到一毫克，一般是早上起來一次服用，或者可以開始是一天20毫克，早上起來一次服用，然后每三天增加5毫克強的松直到它的足劑量。一般足劑量就是用到60~80毫克，強的松一般是兩周左右起效，6~8周可以達到比較好的效果。對于病情危重的患者，還可以采用甲強龍的沖擊治療，但是因為甲強龍沖擊的時候，可能會導致某些重肌無力患者他的臨床癥狀加重，所以這個時候要注意，它有可能會誘發(fā)呼吸肌麻痹，要準備好機械通氣。這個時候的應用甲強龍一般一天是1000毫克，采用沖擊治療，連續(xù)靜脈注射三天，然后再減成一天500毫克，連續(xù)靜脈注射兩天，然后再改成口服的強的松，改成早上一頓口服。對于某些重癥肌無力的重癥的患者，可以使用靜脈注射丙種球蛋白，一般用于病情比較急性進展，或者是準備做胸腺瘤切除的圍手術期的重癥肌無力患者，還可以用血漿置換，這些都是重癥肌物理治療的一些藥物方法。語音時長 01:5757968次收聽 2019-12-20 -
重癥肌無力癥狀有哪些
重癥肌無力的主要癥狀就是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，它的骨骼肌無力的主要的特點，就是波動性和容易疲勞性。臨床上最常用的一個術語就叫做晨輕暮重，就是患者早上起來癥狀很輕，但是經過活動以后，肌無力的癥狀會逐漸加重，休息以后肌無力的癥狀又可以減輕。一般好多患者到了下午或者晚上肌無力的癥狀都會比早上要重，眼外肌無力它可以導致對稱或者非對稱的上眼瞼下垂，就是可以出現(xiàn)單側的眼瞼下垂，也可以出現(xiàn)雙側的眼瞼下垂?；颊哌€可能會累及到眼球的活動，出現(xiàn)一個視物的重影，就臨床上叫做復視。這種情況一般是重癥肌無力最常見的一個首發(fā)的癥狀，一般是80%的患者都可能會出現(xiàn)。患者有可能還會累及到面肌，就是面部的表情肌，患者會出現(xiàn)堵塞漏氣、口角歪斜、鼻唇溝變淺，嚴重的病人可能就是會出現(xiàn)面部的肌肉的極度的無力，有的患者他會累及到咀嚼肌，就是吃東西咀嚼的肌肉，它會出現(xiàn)咀嚼的困難，就吃東西很沒勁。有的患者他會累及到咽喉肌肉，就會出現(xiàn)說話吐字不清，臨床上叫做構音障礙。有的病人會出現(xiàn)飲水嗆咳、吞咽困難。有的病人還會影響到他的發(fā)音，出現(xiàn)鼻音出現(xiàn)聲音嘶啞。如果重癥肌無力，它累及到頸部的肌肉，病人會出現(xiàn)頭頸部的活動障礙，主要是抬頭困難。它還可以累及到肢體的各個肌肉，主要是累及四肢的近端，出現(xiàn)四肢的骨骼肌的無力，嚴重的患者可能會累及到呼吸肌出現(xiàn)呼吸困難。語音時長 01:5956057次收聽 2019-12-20 -
重癥肌無力應該如何用藥
重癥肌無力首選藥物就是膽堿酯酶抑制劑，在膽堿酯酶抑制劑當中最常用的藥物就是溴吡斯的明，溴吡斯的明一般一次是六十毫克到一百二十毫克，一天應用三到四次，一般最大劑量不超過一天四百八十毫克，那么這一天的劑量一般是分三到四次口服。那么在免疫制劑當中最常用的就是糖皮質激素，糖皮質激素有口服的激素，比如說是強的松，那么強的松的使用方法可以按照公斤體重來計算，一般我們使用的劑量是一公斤零點五到一毫克，一般是早上起來一次服用，或者可以開始是一天二十毫克，早上起來一次服用，然后每三天增加五毫克強的松直到它的足劑量。一般足劑量就是用到六十到八十毫克，那么強的松一般是兩周左右起效，那么六至八周可以達到比較好的效果。58603次播放 2019-12-20
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重癥肌無力遺傳嗎
重癥肌無力是獲得性的自身免疫性疾病，一般來說都是后天出現(xiàn)的。但的確有一部分患者，他有家族史的情況，有一些患者在出生的時候就有重癥肌無力的臨床表現(xiàn)，這種患者一般考慮是先天性的重癥肌無力患者，目前臨床上研究考慮它可能是一種常染色體隱性遺傳的疾病，所以重癥肌無力還是有一定的遺傳的傾向的，但發(fā)病率都比較低。有一些家族性的重癥肌無力患者，一般發(fā)病比較晚，不是在出生的時候就會出現(xiàn)，這些患者血清當中是可以檢測到乙酰膽堿受體抗體的，這類患者跟后天獲得性的重癥肌無力比較類似，這些重癥肌無力患者的遺傳性是具有復雜的多基因控制的特點。52475次播放 2019-12-20
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重癥肌無力的癥狀有哪些
重癥肌無力的主要癥狀表現(xiàn)為骨骼肌的無力，骨骼肌無力的主要的特點就是波動性和容易疲勞性，臨床上最常用的術語叫做晨輕暮重，就是患者早上起來癥狀很輕，經過活動以后，肌無力的癥狀會逐漸加重，休息以后肌無力的癥狀又可以減輕，好多患者到了下午或者晚上肌無力的癥狀都會比早上要重。眼外肌無力可以導致對稱或者非對稱的上眼瞼下垂，會出現(xiàn)單側的眼瞼下垂，也會出現(xiàn)雙側的眼瞼下垂。還可能會累及到眼球的活動，出現(xiàn)事物的重影，臨床上叫復視。這些情況是重癥肌無力最常見的首發(fā)的癥狀，80%的患者都可能出現(xiàn)。還可以累及到肢體的各個肌肉，主要是累及四肢的近端，出現(xiàn)四肢的骨骼肌的無力，嚴重的患者可能會累及到呼吸肌出現(xiàn)呼吸困難。59762次播放 2019-12-20
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能根治重癥肌無力嗎
重癥肌無力是個自身免疫病，免疫狀態(tài)好的時候就可以不犯，所以臨床上是可以自愈的。患者免疫狀態(tài)好的時候，重癥肌無力有的患者不經過治療也能自己恢復。但是有部分患者可能不能自行恢復，這種情況就需要吃免疫抑制劑或者是免疫調節(jié)治療。那么經過治療的患者，有一部分臨床上是完全可以達到自愈的標準的。但是我們目前臨床上也發(fā)現(xiàn)了有極個別的或者少部分的患者是有難治性的重癥肌無力的，這一部分人還需要進一步的調節(jié)治療。語音時長 01:3964068次收聽 2019-06-12 -
重癥肌無力怎么確診
重癥肌無力的確診主要是依照患者的臨床表現(xiàn)，一句話，晨輕暮重的骨骼肌無力，這是重癥肌無力最根本的一個臨床表現(xiàn)。如果患者出現(xiàn)這種波動性的無力或者是病態(tài)的疲勞現(xiàn)象，我們可以給予膽堿酯酶抑制劑比如新斯的明或者是溴吡斯的明進行治療。如果患者吃了這種藥或者是注射了新斯的明之后，有臨床上一個非常顯著的療效，此時也支持重癥肌無力的診斷。最后，可以做肌電圖檢查，肌電圖主要是查低頻重復電刺激和單纖維肌電圖，如果有低頻重復電刺激的波幅遞減，單纖維肌電圖的jitter延長，就可以支持重癥肌無力的診斷。58274次播放 2019-06-12
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重癥肌無力怎么治療
重癥肌無力病人可以首選做胸腺摘除手術，如果患者沒有胸腺瘤或胸腺的肥大情況，可以進行免疫調節(jié)治療或是使用免疫抑制劑，目前首選的是他克莫司等進行治療而且效果非常的好。重癥肌無力是個自身免疫病，如果一旦確診重癥肌無力之后，首先要檢查患者的胸腺，因為患者可能會合并有胸腺瘤，還有一部分患者會合并有胸腺增生。56874次播放 2019-06-12
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重癥肌無力危象是什么
由于手術、意外的刺激，還有呼吸道的感染或者消化道感染出現(xiàn)的呼吸肌無力甚至是麻痹，或者是呼吸道不通暢，分泌物多甚至引起梗阻造成的呼吸衰竭，這種情況就叫做肌無力危象。重癥肌無力危象是肌無力疾病當中最容易出現(xiàn)，影響生命的一種狀態(tài)。語音時長 00:5357888次收聽 2018-09-14
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帶狀皰疹后遺神經痛怎么處理最正確
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隆鼻子哪種效果好玻尿酸
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子宮肌瘤和性混亂有關嗎
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