肌肉萎縮可能與多種疾病相關(guān)，其中常見的包括肌營養(yǎng)不良、肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）及脊髓性肌萎縮癥。確診具體病名需要結(jié)合病史、體征及實(shí)驗(yàn)室檢查等綜合評估，其背后可能是遺傳、神經(jīng)病變或代謝紊亂等多方面原因。

肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性疾病，主要因?yàn)橄嚓P(guān)基因突變影響肌肉的發(fā)育和維持，如杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）是較常見的類型，癥狀多在兒童期出現(xiàn)，表現(xiàn)為四肢無力、行走困難。肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）則是一種神經(jīng)退行性疾病，通常由神經(jīng)元功能受損導(dǎo)致肌肉萎縮，患者可能首發(fā)表現(xiàn)為手臂或腿部無力，隨后擴(kuò)展至其他肌群。脊髓性肌萎縮癥（SMA）是一種遺傳病，因SMN1基因缺陷導(dǎo)致，常見于兒童，表現(xiàn)為肌無力和肢體運(yùn)動功能障礙。肌肉萎縮也可能由外部因素引起，如長期臥床、缺乏運(yùn)動，或因疾病如糖尿病、甲狀腺機(jī)能減退導(dǎo)致的代謝異常引起的肌肉收縮能力下降。

肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性疾病，主要因?yàn)橄嚓P(guān)基因突變影響肌肉的發(fā)育和維持，如杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）是較常見的類型，癥狀多在兒童期出現(xiàn)，表現(xiàn)為四肢無力、行走困難。肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）則是一種神經(jīng)退行性疾病，通常由神經(jīng)元功能受損導(dǎo)致肌肉萎縮，患者可能首發(fā)表現(xiàn)為手臂或腿部無力，隨后擴(kuò)展至其他肌群。脊髓性肌萎縮癥（SMA）是一種遺傳病，因SMN1基因缺陷導(dǎo)致，常見于兒童，表現(xiàn)為肌無力和肢體運(yùn)動功能障礙。肌肉萎縮也可能由外部因素引起，如長期臥床、缺乏運(yùn)動，或因疾病如糖尿病、甲狀腺機(jī)能減退導(dǎo)致的代謝異常引起的肌肉收縮能力下降。

對于肌肉萎縮的管理，首先需針對病因采取有效治療。例如，肌營養(yǎng)不良癥的治療包括使用激素類藥物（如潑尼松），定期康復(fù)訓(xùn)練和矯形器輔助。ALS可以通過瑞魯唑及依達(dá)拉奉藥物減緩疾病進(jìn)展，同時進(jìn)行肺功能支持。脊髓性肌萎縮癥可通過基因治療藥物諾西那生（Spinraza）改善患者癥狀。日常護(hù)理中需注意營養(yǎng)均衡，多攝入富含蛋白質(zhì)和維生素的食物如瘦肉、蛋類及牛奶，同時可結(jié)合耐力性訓(xùn)練如游泳及慢跑改善肌肉功能。一旦發(fā)現(xiàn)肌肉萎縮，應(yīng)及時尋求神經(jīng)科或遺傳科醫(yī)生的幫助，明確診斷并制定合適的治療策略。