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腎小球腎炎遺傳嗎

小兒內(nèi)科編輯 醫(yī)顆葡萄
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關(guān)鍵詞: 腎炎 腎小球腎炎

腎小球腎炎通常不具有遺傳性,但少數(shù)特殊類型可能與遺傳因素有關(guān)。腎小球腎炎主要分為原發(fā)性與繼發(fā)性,原發(fā)性多與免疫異常相關(guān),繼發(fā)性常由糖尿病、高血壓等疾病引發(fā)。若家族中存在遺傳性腎病如Alport綜合征,則需警惕特定類型的遺傳風(fēng)險(xiǎn)。

絕大多數(shù)腎小球腎炎屬于獲得性疾病,與感染、自身免疫反應(yīng)或代謝性疾病等因素相關(guān)。例如鏈球菌感染后腎炎、IgA腎病等,發(fā)病機(jī)制涉及免疫復(fù)合物沉積或補(bǔ)體系統(tǒng)異常激活,這些過(guò)程均無(wú)明確遺傳傾向?;颊咄ǔ1憩F(xiàn)為血尿、蛋白尿、水腫或高血壓,需通過(guò)尿常規(guī)、腎功能檢查及腎活檢確診。治療以控制原發(fā)病、抑制免疫反應(yīng)為主,常用藥物包括纈沙坦膠囊、黃葵膠囊或潑尼松片,同時(shí)需限制鹽分?jǐn)z入并監(jiān)測(cè)血壓。

極少數(shù)情況下,腎小球腎炎可能與基因突變相關(guān)。如Alport綜合征由COL4A3/COL4A4/COL4A5基因突變導(dǎo)致,表現(xiàn)為進(jìn)行性腎功能減退伴聽(tīng)力或視力異常,需通過(guò)基因檢測(cè)確診。薄基底膜腎病也有家族聚集傾向,但多數(shù)預(yù)后良好。此類患者需定期復(fù)查腎功能,避免腎毒性藥物,必要時(shí)進(jìn)行遺傳咨詢。

建議腎小球腎炎患者保持低鹽優(yōu)質(zhì)蛋白飲食,避免過(guò)度勞累和感染。若存在家族遺傳病史,應(yīng)告知醫(yī)生并完善相關(guān)篩查。日常注意觀察尿液顏色與尿量變化,遵醫(yī)囑用藥并定期復(fù)查尿常規(guī)與腎功能,避免進(jìn)展為慢性腎衰竭。

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