IgA腎病通常不會遺傳,但部分患者可能存在家族聚集傾向。IgA腎病是一種免疫球蛋白A在腎小球沉積引起的慢性腎炎,主要與免疫異常、感染等因素相關。
大多數(shù)IgA腎病屬于散發(fā)病例,無明確家族遺傳史。目前醫(yī)學研究尚未發(fā)現(xiàn)直接導致該病的單一遺傳基因,其發(fā)病機制主要與黏膜免疫系統(tǒng)異常、呼吸道或消化道感染誘發(fā)免疫復合物沉積有關。患者可能因扁桃體炎、腸炎等反復感染誘發(fā)免疫反應,導致腎小球系膜區(qū)IgA沉積,臨床表現(xiàn)為血尿、蛋白尿或高血壓。
少數(shù)家族性病例可能與特定基因多態(tài)性相關。研究發(fā)現(xiàn)HLA-DRB1等位基因可能增加患病風險,但這類遺傳易感性需與環(huán)境因素共同作用才會發(fā)病。存在家族史者建議定期進行尿常規(guī)和腎功能檢查,早期發(fā)現(xiàn)異??赏ㄟ^控制血壓、減少蛋白攝入等措施延緩病情進展。
確診患者應避免過度勞累和感染,限制高鹽高蛋白飲食,遵醫(yī)囑使用纈沙坦膠囊、黃葵膠囊或嗎替麥考酚酯分散片等藥物。建議直系親屬每1-2年篩查尿微量白蛋白,出現(xiàn)無癥狀血尿時需及時腎內科就診。
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