多發(fā)性骨髓瘤通常不會(huì)遺傳，但存在家族聚集傾向。多發(fā)性骨髓瘤是一種惡性漿細(xì)胞疾病，主要與基因突變、環(huán)境因素等有關(guān)。
多發(fā)性骨髓瘤的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，目前認(rèn)為遺傳因素并非主要誘因。絕大多數(shù)患者為散發(fā)病例，無明確家族史。研究顯示，多發(fā)性骨髓瘤可能與長期接觸電離輻射、慢性炎癥刺激、免疫功能異常等因素相關(guān)。漿細(xì)胞異常增殖會(huì)導(dǎo)致骨質(zhì)破壞、腎功能損害等并發(fā)癥。
極少數(shù)情況下，多發(fā)性骨髓瘤可能表現(xiàn)出家族聚集性。這類患者往往存在特定的基因易感性，如某些染色體異?；蜻z傳綜合征。但這類遺傳相關(guān)性病例在臨床中占比極低，不能代表普遍情況。即使有家族史，直系親屬患病概率也僅略高于普通人群。
多發(fā)性骨髓瘤患者應(yīng)定期監(jiān)測(cè)血常規(guī)、腎功能等指標(biāo)，避免接觸苯等化學(xué)物質(zhì)。保持適度運(yùn)動(dòng)有助于維持骨密度，建議選擇游泳、散步等低沖擊運(yùn)動(dòng)。飲食需保證充足優(yōu)質(zhì)蛋白攝入，適量補(bǔ)充維生素D和鈣劑。出現(xiàn)骨痛、乏力等癥狀時(shí)應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，通過血清蛋白電泳、骨髓穿刺等檢查明確診斷。治療方案需根據(jù)年齡、分期等因素個(gè)體化制定，常用藥物包括硼替佐米、來那度胺等靶向治療藥物。
溫馨提示：醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診
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