地貧初篩是指地中海貧血病篩查。新生兒地中海貧血病篩查的準(zhǔn)確率通常比較高,但并不是完全準(zhǔn)確。
地中海貧血是珠蛋白肽鏈合成障礙的慢性溶血性貧血,具有家族遺傳的特點(diǎn)。如果父母雙方或一方患有地中海貧血,新生兒患有該疾病的概率則相對(duì)比較高。通過(guò)地中海貧血病篩查,可以初步判斷新生兒是否患有這種疾病,準(zhǔn)確率通常比較高。但地中海貧血病篩查并不能保證100%的準(zhǔn)確性,如果檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性,通常還需要進(jìn)行進(jìn)一步的基因檢測(cè)來(lái)確診。
進(jìn)行地中海貧血病篩查的時(shí)間,一般為新生兒出生后72-120小時(shí)。如果篩查時(shí)間過(guò)早,可能會(huì)導(dǎo)致檢查結(jié)果出現(xiàn)誤差。
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