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紫癜性腎炎鑒別診斷

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紫癜性腎炎的鑒別診斷需結合過敏性紫癜病史、腎臟損害表現(xiàn)及實驗室檢查,主要需與IgA腎病、狼瘡性腎炎、急性鏈球菌感染腎小球腎炎等疾病區(qū)分。

1、IgA腎病

IgA腎病與紫癜性腎炎均以血尿為主要表現(xiàn),但前者無皮膚紫癜或關節(jié)癥狀。腎活檢顯示IgA腎病系膜區(qū)IgA沉積為主,而紫癜性腎炎可見IgA伴C3沉積。臨床可通過檢測血清IgA水平輔助鑒別,紫癜性腎炎患者血清IgA升高更顯著。治療上紫癜性腎炎需控制過敏反應,而IgA腎病以控制蛋白尿為主。

2、狼瘡性腎炎

狼瘡性腎炎多見于青年女性,伴蝶形紅斑、光敏感等全身癥狀,抗核抗體及抗雙鏈DNA抗體陽性。紫癜性腎炎則無自身抗體陽性表現(xiàn),且皮膚損害為可觸及性紫癜。腎活檢中狼瘡性腎炎可見滿堂亮免疫熒光,而紫癜性腎炎以IgA沉積為特征。兩者均可使用糖皮質激素,但狼瘡性腎炎需聯(lián)合免疫抑制劑。

3、急性鏈球菌感染后腎小球腎炎

該病有鏈球菌感染史,表現(xiàn)為血尿伴補體C3一過性降低,但無皮膚紫癜。紫癜性腎炎補體水平通常正常,且伴腹痛等消化道癥狀。尿檢方面,急性腎炎常見紅細胞管型,而紫癜性腎炎以畸形紅細胞為主。治療需針對原發(fā)感染,與紫癜性腎炎的抗過敏治療不同。

4、原發(fā)性小血管炎

顯微鏡下多血管炎等疾病也可引起血尿,但ANCA抗體陽性且無IgA沉積。紫癜性腎炎患者ANCA陰性,腎活檢可見IgA免疫復合物。原發(fā)性小血管炎常累及肺部,而紫癜性腎炎以皮膚、關節(jié)、胃腸受累為主。治療需大劑量免疫抑制劑,與紫癜性腎炎的激素治療方案差異顯著。

5、薄基底膜腎病

該病為遺傳性疾病,表現(xiàn)為持續(xù)性鏡下血尿但腎功能正常,無紫癜或蛋白尿。電鏡檢查可見腎小球基底膜彌漫性變薄,而紫癜性腎炎基底膜無特異性改變。薄基底膜腎病無須特殊治療,與紫癜性腎炎需干預的特點不同。

紫癜性腎炎患者日常需避免接觸已知過敏原,如海鮮、花粉等,注意觀察皮膚紫癜變化。建議低鹽優(yōu)質蛋白飲食,控制血壓在130/80mmHg以下。定期監(jiān)測尿常規(guī)和腎功能,急性期臥床休息,恢復期可適度散步等低強度運動。出現(xiàn)水腫或尿量減少時需及時復診,長期隨訪中警惕慢性腎臟病進展。

溫馨提示:醫(yī)療科普知識僅供參考,不作診斷依據(jù);無行醫(yī)資格切勿自行操作,若有不適請到醫(yī)院就診
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