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地貧基因診斷是什么意思

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地貧基因診斷是指通過檢測α或β珠蛋白基因的突變類型,明確地中海貧血的遺傳學(xué)病因及分型的醫(yī)學(xué)檢測手段。

地中海貧血是一種由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致的遺傳性溶血性貧血,基因診斷能精準(zhǔn)識別突變位點(diǎn)。檢測通常采用PCR擴(kuò)增結(jié)合DNA測序技術(shù),覆蓋HBA1、HBA2、HBB等基因的常見缺失型與非缺失型變異。對于疑似攜帶者,基因診斷可明確其是否攜帶致病突變;對于患者,能區(qū)分α地貧或β地貧類型,預(yù)測臨床嚴(yán)重程度。產(chǎn)前診斷中,通過絨毛取樣或羊水穿刺獲取胎兒DNA進(jìn)行檢測,可評估胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)。檢測結(jié)果需結(jié)合血液學(xué)表型綜合分析,由遺傳咨詢師解讀。

建議有家族史或血液指標(biāo)異常者在孕前或孕期盡早完成基因檢測,避免重型地貧患兒出生;確診患者應(yīng)定期監(jiān)測鐵過載情況,避免高鐵飲食,必要時(shí)接受祛鐵治療;攜帶者婚配前建議進(jìn)行遺傳咨詢,通過產(chǎn)前診斷科學(xué)規(guī)劃生育。

溫馨提示:醫(yī)療科普知識僅供參考,不作診斷依據(jù);無行醫(yī)資格切勿自行操作,若有不適請到醫(yī)院就診
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