遺傳性腎炎是指由基因突變導(dǎo)致的腎臟結(jié)構(gòu)或功能異常的一類(lèi)遺傳性疾病，主要包括Alport綜合征、薄基底膜腎病等類(lèi)型。這類(lèi)疾病通常表現(xiàn)為血尿、蛋白尿、聽(tīng)力下降或視力異常，部分患者會(huì)逐漸發(fā)展為慢性腎功能不全。
1、Alport綜合征
Alport綜合征是最常見(jiàn)的遺傳性腎炎類(lèi)型，由COL4A3/COL4A4/COL4A5基因突變導(dǎo)致腎小球基底膜結(jié)構(gòu)異常?；颊叨嘣趦和诔霈F(xiàn)持續(xù)性鏡下血尿，伴隨進(jìn)行性蛋白尿，約半數(shù)伴有高頻感音神經(jīng)性耳聾，部分合并眼部異常如圓錐形晶狀體。疾病進(jìn)展至終末期腎病的概率較高，男性患者通常較女性更嚴(yán)重。治療以血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑延緩腎功能惡化為主，終末期需透析或腎移植。
2、薄基底膜腎病
薄基底膜腎病多由COL4A3/COL4A4基因雜合突變引起，表現(xiàn)為腎小球基底膜彌漫性變薄。臨床以孤立性血尿?yàn)橹饕卣?，多?shù)患者腎功能長(zhǎng)期穩(wěn)定，僅少數(shù)出現(xiàn)輕度蛋白尿或血壓升高。該病預(yù)后較好，通常無(wú)須特殊治療，但需定期監(jiān)測(cè)尿蛋白和腎功能變化。避免腎毒性藥物和劇烈運(yùn)動(dòng)是主要管理措施。
3、Fabry腎病
Fabry腎病屬于溶酶體貯積癥，由GLA基因突變導(dǎo)致α-半乳糖苷酶A缺乏。除蛋白尿和腎功能減退外，特征性表現(xiàn)包括四肢燒灼樣疼痛、少汗癥、皮膚血管角質(zhì)瘤。心臟受累可出現(xiàn)肥厚型心肌病，神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)有早發(fā)性卒中。酶替代療法如阿加糖酶β可延緩疾病進(jìn)展，需配合疼痛管理和心血管并發(fā)癥防治。
4、指甲-髕骨綜合征
指甲-髕骨綜合征由LMX1B基因突變引起，典型表現(xiàn)為指甲發(fā)育不良、髕骨缺如或發(fā)育異常。腎臟損害以蛋白尿?yàn)橹?，部分進(jìn)展至腎功能不全，可合并青光眼或脊柱側(cè)凸。治療重點(diǎn)在于控制蛋白尿，使用血管緊張素受體阻滯劑如氯沙坦鉀片，骨科和眼科癥狀需多學(xué)科協(xié)作管理。
5、家族性局灶節(jié)段性腎小球硬化
該類(lèi)型與NPHS1/NPHS2/TRPC6等基因突變相關(guān)，臨床表現(xiàn)為大量蛋白尿和快速進(jìn)展的腎功能減退。病理特征為腎小球局灶節(jié)段性瘢痕形成。糖皮質(zhì)激素治療反應(yīng)較差，免疫抑制劑如環(huán)孢素軟膠囊可能有一定效果，終末期腎病發(fā)生率較高，腎移植后復(fù)發(fā)概率需評(píng)估。
遺傳性腎炎患者應(yīng)保持低鹽優(yōu)質(zhì)蛋白飲食，每日食鹽攝入不超過(guò)5克，優(yōu)先選擇魚(yú)類(lèi)、蛋清等易吸收蛋白。避免使用非甾體抗炎藥等腎毒性藥物，每3-6個(gè)月復(fù)查尿常規(guī)、腎功能和血壓。育齡期患者建議進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，孕期需加強(qiáng)腎功能監(jiān)測(cè)。合并高血壓者應(yīng)將血壓控制在130/80毫米汞柱以下，可選用貝那普利片等兼具腎臟保護(hù)作用的降壓藥。出現(xiàn)水腫或尿量減少時(shí)應(yīng)及時(shí)就診。
溫馨提示：醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考，不作診斷依據(jù)；無(wú)行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診
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