膜性腎病二期通過規(guī)范治療可能達到臨床治愈,但存在個體差異。膜性腎病是腎小球基底膜上皮細胞下免疫復合物沉積引起的疾病,二期指病理分期中釘突形成階段。
早期規(guī)范治療的患者中,部分對激素聯(lián)合免疫抑制劑反應良好,尿蛋白可轉(zhuǎn)陰且腎功能長期穩(wěn)定。這類患者需持續(xù)用藥1-2年,逐漸減量至停藥,期間定期監(jiān)測24小時尿蛋白定量和血白蛋白水平。臨床治愈標準包括尿蛋白持續(xù)小于0.3克/天、血清白蛋白恢復正常且腎功能穩(wěn)定。
存在抗磷脂酶A2受體抗體陽性、持續(xù)大量蛋白尿或腎功能進行性下降的患者,治療難度較大。這類患者可能需要延長免疫抑制療程或嘗試利妥昔單抗等生物制劑,部分會進展至終末期腎病。合并糖尿病、高血壓等基礎疾病也會影響預后。
膜性腎病患者需保持每日鹽攝入低于5克,優(yōu)先選擇魚、雞胸肉等優(yōu)質(zhì)蛋白,避免高嘌呤食物。建議每周進行3-5次30分鐘步行或游泳等低強度運動,控制體重指數(shù)在18.5-24之間。定期復查尿常規(guī)、腎功能和電解質(zhì),避免使用腎毒性藥物。出現(xiàn)水腫加重或尿量明顯減少時應及時復診調(diào)整治療方案。
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