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新生兒篩查hba異常是什么意思

病情描述:
我家寶寶出生驗(yàn)血的時(shí)候出現(xiàn)異常,新生兒篩查hba異常是什么意思?
共1個(gè)回答
王雪梅 主任醫(yī)師 去掛號(hào)
北京大學(xué)第三醫(yī)院 三甲 兒科

新生兒篩查HBA異常通常提示血紅蛋白A(HbA)水平異常,可能涉及地中海貧血、缺鐵性貧血、遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥等疾病,需結(jié)合其他檢查明確診斷。

1、地中海貧血

HBA異常可能由地中海貧血引起,該病屬于遺傳性血紅蛋白合成障礙,表現(xiàn)為貧血、黃疸等癥狀。確診需進(jìn)行基因檢測(cè),治療包括輸血祛鐵、造血干細(xì)胞移植等??勺襻t(yī)囑使用去鐵胺、地拉羅司等祛鐵劑。

2、缺鐵性貧血

母體缺鐵可能導(dǎo)致新生兒HBA異常,表現(xiàn)為皮膚蒼白、喂養(yǎng)困難。建議家長加強(qiáng)母乳營養(yǎng)或選擇鐵強(qiáng)化配方奶,醫(yī)生可能建議補(bǔ)充蛋白琥珀酸鐵口服溶液等鐵劑。

3、遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥

該病會(huì)導(dǎo)致紅細(xì)胞形態(tài)異常和HBA水平變化,常見黃疸、脾腫大。家長需注意觀察新生兒皮膚黃染情況,嚴(yán)重時(shí)需進(jìn)行脾切除術(shù),可選用葉酸片輔助治療。

4、其他血液疾病

異常血紅蛋白病、紅細(xì)胞酶缺陷等疾病也可能導(dǎo)致HBA異常,需通過血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)進(jìn)一步鑒別。部分病例需長期隨訪監(jiān)測(cè)生長發(fā)育指標(biāo)。

發(fā)現(xiàn)篩查異常應(yīng)及時(shí)復(fù)查,家長應(yīng)記錄喂養(yǎng)及黃疸變化情況,避免自行補(bǔ)鐵或用藥,所有治療需在血液科醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行。

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