地中海貧血是什么病，嚴重嗎
地中海貧血是一種遺傳性疾病，是由于珠蛋白基因缺陷導致的血紅蛋白中一種或幾種珠蛋白肽鏈合成減少或完全不能合成所引起的慢性溶血性貧血。該疾病是否嚴重需要根據(jù)具體情況判斷。
一、原因
1.輕型：患者通常無癥狀或者只有輕度貧血，一般不嚴重；
2.中間型：患者有典型的地中海貧血表現(xiàn)，如頭暈乏力、活動后氣促等，但病情較輕，可存活至成年，此時相對比較嚴重；
3.重型：患者出生時即出現(xiàn)重度貧血、黃疸和肝脾腫大等癥狀，且生長發(fā)育遲緩，如果不及時治療，多數(shù)患兒可在生后半年內死亡，因此屬于最嚴重的類型。
二、治療
對于輕型地中海貧血患者，不需要特殊處理，定期復查即可；對于中間型和重型地中海貧血患者，則需遵醫(yī)囑進行輸血治療，并使用去鐵劑清除體內過多的鐵元素，必要時還可采用手術治療。
在日常生活中，建議患者注意飲食均衡攝入營養(yǎng)物質，適當多吃富含優(yōu)質蛋白質的食物，如雞蛋、牛奶等，有助于增強體質，提高抗病能力。同時，還要避免過度勞累以及熬夜，以免加重不適癥狀。若期間出現(xiàn)明顯不適，還需及時就醫(yī)診治，以免延誤病情。
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