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先天性心臟病coa是什么

新生兒編輯 健康小靈通
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先天性心臟病COA是指主動脈縮窄,屬于先天性心臟血管畸形的一種類型。

一、病因機制

主動脈縮窄的形成與胎兒期主動脈弓發(fā)育異常有關,可能涉及遺傳因素或孕期環(huán)境因素影響。血管壁組織結構異常導致主動脈管腔局部狹窄,常發(fā)生在動脈導管韌帶附近區(qū)域。這種結構畸形會引起血流動力學改變,增加心臟后負荷。

二、病理生理

主動脈縮窄造成血流通過受阻,導致狹窄近心端血壓升高,遠心端血壓降低。上半身血壓明顯高于下半身,可能引發(fā)頭痛、鼻出血等癥狀。左心室需要克服更大阻力泵血,長期可導致心室肥厚和心功能受損。

三、臨床表現(xiàn)

嬰幼兒期可能表現(xiàn)為喂養(yǎng)困難、呼吸急促、生長發(fā)育遲緩。年長兒及成人常見上肢高血壓、下肢脈搏減弱或消失、股動脈搏動延遲。部分患者出現(xiàn)胸背部血管雜音,嚴重者可發(fā)生心力衰竭或腦血管意外。

四、診斷方法

通過測量四肢血壓發(fā)現(xiàn)上下肢血壓差異是初步篩查手段。心臟超聲檢查能直接觀察主動脈狹窄部位和程度,評估心內其他畸形。計算機斷層血管成像和磁共振血管成像可精確顯示解剖細節(jié),為治療規(guī)劃提供依據。

五、治療手段

輕度縮窄可藥物控制高血壓,常用卡托普利片、硝苯地平片、美托洛爾片等降壓藥物。中重度病例需手術糾治,包括縮窄段切除端端吻合術、人工血管移植術等介入方式。球囊擴張和支架植入是部分患者的微創(chuàng)治療選擇。

確診主動脈縮窄的患者需要定期心血管??齐S訪,監(jiān)測血壓變化和心功能狀態(tài)。日常生活中應避免劇烈運動和重體力勞動,保持均衡飲食控制體重增長。注意預防呼吸道感染,接種流感疫苗和肺炎疫苗可降低心臟負荷加重風險。出現(xiàn)胸痛、呼吸困難等癥狀加重時需及時就醫(yī)評估。

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