警惕無癥狀的離子通道病
關(guān)鍵詞：
癥狀
無癥狀的離子通道病通常指無明顯臨床表現(xiàn)但存在心臟離子通道基因異常的疾病，可能引發(fā)致命性心律失常。這類疾病包括長QT綜合征、Brugada綜合征、兒茶酚胺敏感性多形性室速等，需通過基因檢測和心電圖篩查確診。
離子通道病由心臟離子通道基因突變導(dǎo)致，影響心肌細(xì)胞電活動。鈉通道、鉀通道或鈣通道功能異常會干擾心臟正常節(jié)律，部分患者僅在應(yīng)激、運動或睡眠中突發(fā)心律失常。長QT綜合征患者心電圖可見QT間期延長，Brugada綜合征表現(xiàn)為右胸導(dǎo)聯(lián)ST段抬高，兒茶酚胺敏感性多形性室速多在運動或情緒激動時誘發(fā)雙向性室速?；驒z測可發(fā)現(xiàn)SCN5A、KCNQ1、RYR2等致病基因突變。對于無癥狀攜帶者，需評估家族猝死史并定期進(jìn)行動態(tài)心電圖監(jiān)測。
預(yù)防措施包括避免劇烈運動和情緒波動，限制咖啡因攝入。確診患者應(yīng)避免使用延長QT間期的藥物如紅霉素片、克拉霉素片或抗心律失常藥奎尼丁片。部分高?；颊咝柚踩胄呐K復(fù)律除顫器。建議一級親屬進(jìn)行基因篩查，妊娠期女性患者需由心內(nèi)科與產(chǎn)科聯(lián)合管理。日常需隨身攜帶疾病警示卡，出現(xiàn)心悸或暈厥立即就醫(yī)。
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