地中海貧血的相關(guān)危害主要體現(xiàn)于：較強(qiáng)遺傳性、進(jìn)行性加重、誘發(fā)其它并發(fā)癥，致死率過高。
1、遺傳性
地中海貧血具有較強(qiáng)遺傳性，父母雙方若同時(shí)攜帶該種類型致病基因，子女患有地中海貧血幾率為50%。父母雙方有一方患有地中海貧血一方正常，子女遺傳幾率為30%。
2、進(jìn)行性加重
地中海貧血有其獨(dú)特的特征，不同于其他貧血類型，該種貧血呈進(jìn)行性加重，如果未及時(shí)改善，癥狀表現(xiàn)逐漸增多，患者會有面色蒼白、發(fā)育遲緩、精神萎靡等癥狀。
3、誘發(fā)其他并發(fā)癥
地中海貧血未及時(shí)糾正，常合并黃疸、腹水、骨骼發(fā)育停滯、肺炎、肝纖維化、氣管炎等病癥。
4、致死率過高
重型α-地中海貧血致死率過高，多發(fā)生于早產(chǎn)兒，未及時(shí)糾正改善，5年生存率較低。
溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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地中海貧血的危害有哪些
地中海貧血的危害主要包括慢性貧血、器官損傷、生長發(fā)育遲緩和骨骼畸形等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要由血紅蛋白合成障礙導(dǎo)致。
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地中海貧血的危害
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，可能導(dǎo)致生長發(fā)育遲緩、器官功能損傷、骨骼畸形等危害，嚴(yán)重時(shí)可危及生命。
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地中海貧血具體有什么危害
地中海貧血的危害主要包括貧血、生長發(fā)育遲緩、骨骼畸形、鐵過載導(dǎo)致器官損傷以及增加感染風(fēng)險(xiǎn)。
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地中海貧血有什么危害
地中海貧血的危害主要包括貧血癥狀、器官損傷、生長發(fā)育遲緩和并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)增加。地中海貧血的危害主要有貧血加重、心臟負(fù)荷增加、骨骼畸形、內(nèi)分泌紊亂和感染風(fēng)險(xiǎn)上升。
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地中海貧血有什么危害
輕度的地中海貧血對人體的影響不大，但是重度的地中海貧血就會導(dǎo)致肝脾腫大，地中海屬于一種嚴(yán)重的疾病，患病后會給家庭帶來很大的負(fù)擔(dān)，而且孕婦也會將疾病傳染給胎兒。該病的嚴(yán)重程度不同，一般都要盡早的治療，改善疾病，就可以防止給人體帶來更大的傷害。59136次瀏覽
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地中海貧血有哪些危害
地中海貧血的相關(guān)危害主要體現(xiàn)于：較強(qiáng)遺傳性、進(jìn)行性加重、誘發(fā)其它并發(fā)癥，致死率過高。
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地中海貧血是怎么得的
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常引起。發(fā)病原因主要有遺傳因素、基因突變、環(huán)境誘發(fā)、鐵代謝異常、感染因素等。
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地中海貧血嚴(yán)重嗎
地中海貧血的嚴(yán)重程度需根據(jù)分型判斷，輕型通常無明顯癥狀，中間型可能伴隨輕度貧血，重型則會導(dǎo)致嚴(yán)重并發(fā)癥甚至危及生命。
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什么是地中海貧血
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。地中海貧血可分為α型和β型，患者可能出現(xiàn)貧血、黃疸、脾腫大等癥狀。
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地中海貧血是怎么引起的
地中海貧血可能由遺傳因素、基因突變、造血功能異常、鐵代謝紊亂、感染等因素引起。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要表現(xiàn)為貧血、黃疸、脾腫大等癥狀。建議患者及時(shí)就醫(yī)，在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療。
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地中海貧血嚴(yán)重嗎
地中海貧血是一種遺傳性的疾病。貧血會導(dǎo)致頭暈眼花，注意力不集中等現(xiàn)象。貧血的程度不同，嚴(yán)重性也不一樣。輕微癥狀的可能不需要治療，中度的和重度的一般都是需要輸血和補(bǔ)鐵。重度的地中海貧血從幼兒時(shí)期就需要輸血治療，嚴(yán)重影響了生長發(fā)育。60956次瀏覽
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是否地中海貧血
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要表現(xiàn)為血紅蛋白合成障礙導(dǎo)致的貧血。是否患有地中海貧血需要通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等醫(yī)學(xué)檢查確診。
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關(guān)于地中海貧血
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常，可分為α型和β型兩種主要類型。地中海貧血的臨床表現(xiàn)主要有貧血、黃疸、肝脾腫大、骨骼異常等，重型患者需定期輸血或進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。
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地中海貧血怎么引起的
地中海貧血主要由遺傳基因缺陷導(dǎo)致，屬于血紅蛋白合成障礙性貧血。主要有遺傳因素、基因突變、家族病史、地域分布、孕期感染等因素。1、遺傳因素地中海貧血屬于常染色體隱性遺傳病，父母雙方若為攜帶者，子女有較高概率患病。血紅蛋白α...
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地中海貧血怎么引起的
地中海貧血主要由遺傳基因缺陷導(dǎo)致，屬于血紅蛋白合成障礙性貧血。主要有珠蛋白基因缺失或突變、家族遺傳史、父母攜帶隱性基因、基因表達(dá)異常、環(huán)境因素誘發(fā)等。
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什么叫地中海貧血
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要由于血紅蛋白合成障礙導(dǎo)致紅細(xì)胞破壞加速。地中海貧血可分為α型和β型，臨床表現(xiàn)輕重不一，從無癥狀到嚴(yán)重貧血不等。57836次瀏覽
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a地中海貧血嚴(yán)重嗎
地中海貧血的嚴(yán)重程度需根據(jù)分型判斷，輕型通常無明顯癥狀，中間型可能出現(xiàn)輕度貧血，重型則可能危及生命。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。
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什么是地中海貧血
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要因珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常，可分為α型和β型兩種類型。地中海貧血患者可能出現(xiàn)貧血、黃疸、脾腫大等癥狀，嚴(yán)重者需定期輸血或進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。51576次瀏覽
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地中海貧血嚴(yán)重嗎
地中海貧血的嚴(yán)重程度因人而異，主要與基因缺陷類型有關(guān)。輕型患者可能無明顯癥狀，重型患者可能出現(xiàn)嚴(yán)重貧血、生長發(fā)育遲緩等癥狀。
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地中海貧血的形成
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾玻由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大。根據(jù)49108次瀏覽
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戴美瞳眼睛干澀不想滴眼藥水怎么辦
戴美瞳眼睛干澀不想滴眼藥水時(shí)，可通過減少佩戴時(shí)間、使用人工淚液、冷敷眼部、保持環(huán)境濕度、調(diào)整飲食等方式緩解。眼睛干澀可能與隱形眼鏡材質(zhì)、用眼過度、環(huán)境干燥等因素有關(guān)。1、減少佩戴時(shí)間每日佩戴美瞳時(shí)間建議控制在8小時(shí)以內(nèi)，...0次瀏覽 2026-01-19
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艾滋病檢測陰性是什么意思
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直腸癌手術(shù)后腸粘連可通過藥物治療、物理治療、飲食調(diào)整、適當(dāng)運(yùn)動、手術(shù)治療等方式改善，多數(shù)患者經(jīng)規(guī)范治療能緩解癥狀。腸粘連通常由手術(shù)創(chuàng)傷、炎癥反應(yīng)、組織修復(fù)異常等因素引起，可能伴隨腹痛、腹脹、排便困難等癥狀。1、藥物治療腸粘連患者可遵醫(yī)囑使用阿莫西林克拉維酸鉀片、頭孢克肟分散片等抗生素控制感染，減輕炎癥反應(yīng)。粘連嚴(yán)重時(shí)可能需使用注射用糜蛋白酶促進(jìn)纖維蛋白溶解，...187次瀏覽 2025-07-15
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