地中海貧血與普通貧血在病因、癥狀和治療等方面存在明顯差異。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致；普通貧血多為缺鐵性貧血，由鐵元素?cái)z入不足或丟失過(guò)多引起。
1、病因差異
地中海貧血屬于常染色體隱性遺傳病，因珠蛋白肽鏈合成障礙導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常。普通貧血中缺鐵性貧血占多數(shù)，與鐵元素缺乏、慢性失血或吸收障礙有關(guān)，少數(shù)由維生素B12或葉酸缺乏導(dǎo)致巨幼細(xì)胞性貧血。
2、癥狀特點(diǎn)
地中海貧血患者自幼可能出現(xiàn)黃疸、肝脾腫大及特殊面容，重型需定期輸血。普通貧血常見(jiàn)乏力、頭暈、面色蒼白，缺鐵性貧血可能伴隨匙狀甲、異食癖，癥狀多隨鐵劑補(bǔ)充改善。
3、診斷方法
地中海貧血需進(jìn)行血紅蛋白電泳和基因檢測(cè)，可見(jiàn)HbF或HbA2異常升高。普通貧血通過(guò)血常規(guī)和血清鐵代謝檢查即可初步判斷，缺鐵性貧血表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血，血清鐵蛋白降低。
4、治療原則
地中海貧血輕癥無(wú)須治療，中重型需輸血結(jié)合去鐵治療，造血干細(xì)胞移植是根治手段。普通貧血以補(bǔ)充缺乏物質(zhì)為主，如口服硫酸亞鐵片、右旋糖酐鐵分散片治療缺鐵性貧血，維生素B12注射液治療惡性貧血。
5、遺傳風(fēng)險(xiǎn)
地中海貧血具有家族聚集性，夫妻雙方攜帶同型基因時(shí)子女患病概率達(dá)25%。普通貧血除少數(shù)遺傳性疾病外，多數(shù)無(wú)遺傳傾向，但營(yíng)養(yǎng)不良等因素可能導(dǎo)致家族性發(fā)病傾向。
地中海貧血患者應(yīng)避免感染和氧化損傷因素，規(guī)律監(jiān)測(cè)鐵過(guò)載情況。普通貧血患者需調(diào)整膳食結(jié)構(gòu)，增加紅肉、動(dòng)物肝臟等富鐵食物攝入，必要時(shí)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用蛋白琥珀酸鐵口服溶液等藥物。兩類貧血均需定期復(fù)查血常規(guī)，避免自行服用補(bǔ)血藥物掩蓋病情。
溫馨提示：醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考，不作診斷依據(jù)；無(wú)行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診
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地中海貧血和普通貧血有什么不同
地中海貧血與普通貧血在病因、癥狀和治療等方面存在明顯差異。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致；普通貧血多為缺鐵性貧血，由鐵元素?cái)z入不足或丟失過(guò)多引起。1、病因差異地中海貧血屬于常染色體隱性遺傳病，...
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地中海貧血是貧血嗎
地中海貧血是一種遺傳性貧血，屬于貧血的特殊類型。貧血主要分為缺鐵性貧血、巨幼細(xì)胞性貧血、再生障礙性貧血、地中海貧血等類型。
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貧血嚴(yán)重是地中海貧血嗎
貧血嚴(yán)重不一定是地中海貧血。貧血嚴(yán)重可能與缺鐵性貧血、巨幼細(xì)胞性貧血、再生障礙性貧血、溶血性貧血、地中海貧血等原因有關(guān)，建議及時(shí)就醫(yī)明確診斷。
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地中海貧血嚴(yán)重嗎
地中海貧血的嚴(yán)重程度需根據(jù)分型判斷，輕型通常無(wú)明顯癥狀，中間型可能伴隨輕度貧血，重型則會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重并發(fā)癥甚至危及生命。
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地中海貧血是怎么得的
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常引起。發(fā)病原因主要有遺傳因素、基因突變、環(huán)境誘發(fā)、鐵代謝異常、感染因素等。
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什么是地中海貧血
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。地中海貧血可分為α型和β型，患者可能出現(xiàn)貧血、黃疸、脾腫大等癥狀。
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地中海貧血是怎么引起的
地中海貧血可能由遺傳因素、基因突變、造血功能異常、鐵代謝紊亂、感染等因素引起。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要表現(xiàn)為貧血、黃疸、脾腫大等癥狀。建議患者及時(shí)就醫(yī)，在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療。
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地中海貧血怎么引起的
地中海貧血主要由遺傳基因缺陷導(dǎo)致，屬于血紅蛋白合成障礙性貧血。主要有珠蛋白基因缺失或突變、家族遺傳史、父母攜帶隱性基因、基因表達(dá)異常、環(huán)境因素誘發(fā)等。
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關(guān)于地中海貧血
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常，可分為α型和β型兩種主要類型。地中海貧血的臨床表現(xiàn)主要有貧血、黃疸、肝脾腫大、骨骼異常等，重型患者需定期輸血或進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。
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地中海貧血嚴(yán)重嗎
地中海貧血是一種遺傳性的疾病。貧血會(huì)導(dǎo)致頭暈眼花，注意力不集中等現(xiàn)象。貧血的程度不同，嚴(yán)重性也不一樣。輕微癥狀的可能不需要治療，中度的和重度的一般都是需要輸血和補(bǔ)鐵。重度的地中海貧血從幼兒時(shí)期就需要輸血治療，嚴(yán)重影響了生長(zhǎng)發(fā)育。60956次瀏覽
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是否地中海貧血
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要表現(xiàn)為血紅蛋白合成障礙導(dǎo)致的貧血。是否患有地中海貧血需要通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等醫(yī)學(xué)檢查確診。
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地中海貧血怎么引起的
地中海貧血主要由遺傳基因缺陷導(dǎo)致，屬于血紅蛋白合成障礙性貧血。主要有遺傳因素、基因突變、家族病史、地域分布、孕期感染等因素。1、遺傳因素地中海貧血屬于常染色體隱性遺傳病，父母雙方若為攜帶者，子女有較高概率患病。血紅蛋白α...
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什么叫地中海貧血
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要由于血紅蛋白合成障礙導(dǎo)致紅細(xì)胞破壞加速。地中海貧血可分為α型和β型，臨床表現(xiàn)輕重不一，從無(wú)癥狀到嚴(yán)重貧血不等。57835次瀏覽
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怎么知道自己是否地中海貧血
地中海貧血可通過(guò)血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等方式確診。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要表現(xiàn)為貧血、黃疸、脾腫大等癥狀。1、血常規(guī)檢查血常規(guī)檢查是初步篩查地中海貧血的常用方法。地中海貧血患者的血常規(guī)結(jié)果通常顯...
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地中海貧血怎么來(lái)的
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要由于珠蛋白基因的缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常，其產(chǎn)生與遺傳因素直接相關(guān)，主要有α珠蛋白基因缺失或突變、β珠蛋白基因點(diǎn)突變、遺傳自父母雙方、家族遺傳史以及特定地域或種族高發(fā)等原因。地中海貧血...
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地中海貧血嚴(yán)重嗎
輕微地中海貧血不嚴(yán)重，重型地中海貧血出現(xiàn)渾身乏力、肝脾腫大、營(yíng)養(yǎng)失調(diào)等癥狀，甚至可出現(xiàn)身材矮小及嚴(yán)重畸形等。
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β地中海貧血嚴(yán)重嗎
β地中海貧血的嚴(yán)重程度與基因型有關(guān)，輕型通常無(wú)癥狀，中間型可能引起中度貧血，重型需終身輸血治療。
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α地中海貧血嚴(yán)重嗎
α地中海貧血的嚴(yán)重程度與基因缺失數(shù)量有關(guān)，輕型通常無(wú)癥狀，重型可能導(dǎo)致胎兒死亡或終身輸血依賴。
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怎么知道自己是否地中海貧血
地中海貧血可通過(guò)血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等方式確診。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要表現(xiàn)為貧血、黃疸、脾腫大等癥狀。
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地中海貧血有什么反應(yīng)
地中海貧血患者可能出現(xiàn)皮膚黏膜蒼白、乏力、食欲不振、發(fā)育遲緩、骨骼異常等反應(yīng)。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成不足。
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