新生兒篩查是通過血液檢測對新生兒進(jìn)行先天性、遺傳性疾病的早期篩查,主要針對苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減低癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥等疾病。
新生兒篩查通常在嬰兒出生后48小時至7天內(nèi)進(jìn)行,通過足跟采血獲取血樣。篩查項(xiàng)目包括代謝性疾病、內(nèi)分泌疾病、血紅蛋白病等,不同地區(qū)會根據(jù)流行病學(xué)特點(diǎn)調(diào)整篩查病種。篩查結(jié)果異常需進(jìn)一步確診檢查,部分疾病通過早期干預(yù)可避免智力障礙或生長發(fā)育遲緩。篩查過程安全快捷,不會對嬰兒健康造成影響。篩查需家長簽署知情同意書,部分地區(qū)將該項(xiàng)目納入公共衛(wèi)生服務(wù)免費(fèi)范圍。
建議家長按時帶新生兒完成篩查,保留好篩查報告單,若收到復(fù)查通知須及時配合。日常注意觀察嬰兒喂養(yǎng)情況、精神狀態(tài)及生長發(fā)育指標(biāo),發(fā)現(xiàn)異常及時就醫(yī)。哺乳期母親應(yīng)保持均衡飲食,避免吸煙飲酒等可能影響篩查結(jié)果的行為。篩查后按醫(yī)囑定期進(jìn)行兒童保健隨訪,確保潛在疾病得到持續(xù)監(jiān)測和管理。
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