先天性無子宮可能由遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、孕期藥物影響、染色體變異等原因引起，需通過激素替代治療、陰道成形術(shù)等方式干預。

部分患者存在家族遺傳史，可能與基因突變有關(guān)，建議家長在孕期做好產(chǎn)前篩查，患兒成年后需通過激素替代治療維持第二性征發(fā)育。

妊娠早期苗勒管融合障礙導致子宮未形成，常合并先天性無陰道，可通過陰道成形術(shù)改善生活質(zhì)量，青春期后需長期隨訪內(nèi)分泌水平。

母親妊娠期接觸致畸藥物或輻射可能干擾胎兒生殖系統(tǒng)發(fā)育，此類患者需評估卵巢功能，必要時使用戊酸雌二醇片、黃體酮膠囊等藥物維持生理周期。

45X特納綜合征等染色體疾病常伴隨子宮發(fā)育不全，需通過生長激素、雌激素序貫治療促進發(fā)育，定期監(jiān)測心血管和骨骼健康狀況。

建議患者定期復查激素水平，保持適度運動促進血液循環(huán)，必要時在醫(yī)生指導下補充鈣劑和維生素D預防骨質(zhì)疏松。