達泊西汀具有延長性生活時間的作用，主要用于治療男性早泄。其作用機制主要通過抑制5-羥色胺再攝取、調節(jié)神經傳導、降低敏感度、改善控制能力以及短期起效實現(xiàn)。

1、抑制5-羥色胺再攝取：

達泊西汀作為選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，可增加突觸間隙5-羥色胺濃度。這種神經遞質能增強射精控制中樞的抑制作用，從而延長射精潛伏期。臨床數據顯示，用藥后射精時間可延長2-4倍。

2、調節(jié)神經傳導：

藥物通過調節(jié)脊髓射精反射中樞的神經傳導，降低局部神經敏感度。這種作用能有效延緩從性刺激到射精的神經反射過程，尤其對心理因素導致的早泄效果顯著。

3、降低敏感度：

達泊西汀可降低陰莖頭及生殖器區(qū)域的感覺神經敏感度。這種外周作用與中樞調節(jié)協(xié)同起效，減少過度敏感引發(fā)的快速射精反應，幫助建立正常的射精控制能力。

4、改善控制能力：

通過規(guī)律用藥，患者能逐步重建對射精的自主控制。藥物配合行為療法使用時，約60%患者可在3個月后減少用藥劑量或停藥仍保持效果。

5、短期起效：

與需長期服用的抗抑郁藥不同，達泊西汀在性生活前1-3小時服用即可見效。這種按需服用的特性使其成為早泄一線治療藥物，有效率可達70%以上。

使用達泊西汀需注意：建議在醫(yī)生指導下用藥，避免與硝酸酯類藥物同服。用藥期間可能出現(xiàn)輕微頭痛、惡心等反應，通常2-3次用藥后適應。配合盆底肌訓練、心理咨詢等綜合干預效果更佳。保持規(guī)律作息、適度運動有助于改善整體性功能。若出現(xiàn)持續(xù)心悸或眩暈應及時就醫(yī)評估。