黃疸退了又升可能與生理性黃疸延遲消退、母乳性黃疸、膽道梗阻、肝炎、溶血性疾病等因素有關(guān)。新生兒黃疸消退后復(fù)發(fā)需排查病理性因素,成人反復(fù)黃疸往往提示肝膽系統(tǒng)疾病。
新生兒肝臟代謝功能未完善時(shí),膽紅素可能再次蓄積。表現(xiàn)為皮膚黃染程度較輕,多出現(xiàn)在出生后2-3周內(nèi),通常不伴隨其他異常癥狀??赏ㄟ^增加喂養(yǎng)頻次、日光照射等促進(jìn)膽紅素代謝,必要時(shí)進(jìn)行藍(lán)光治療。
母乳中β-葡萄糖醛酸苷酶可能干擾膽紅素代謝,導(dǎo)致黃疸持續(xù)或反復(fù)。多見于純母乳喂養(yǎng)嬰兒,黃疸可持續(xù)3-12周,停喂母乳48小時(shí)后膽紅素可明顯下降。這種情況無(wú)須特殊治療,確保嬰兒體重正常增長(zhǎng)即可。
膽管結(jié)石、腫瘤或先天性膽道閉鎖會(huì)阻礙膽汁排泄。特征為大便呈陶土色、尿液深黃,血液檢查顯示直接膽紅素顯著升高。需通過腹部超聲、MRCP等檢查確診,膽道閉鎖患兒需在出生60天內(nèi)行葛西手術(shù)。
甲型、乙型等肝炎病毒破壞肝細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致膽紅素代謝異常。常見食欲減退、惡心嘔吐癥狀,血清轉(zhuǎn)氨酶水平顯著增高。急性期需臥床休息,可使用復(fù)方甘草酸苷片、水飛薊賓膠囊等護(hù)肝藥物,重型肝炎需人工肝支持治療。
ABO溶血、G6PD缺乏癥等會(huì)引起紅細(xì)胞大量破壞。表現(xiàn)為黃疸急速加重,可伴貧血和醬油色尿,實(shí)驗(yàn)室檢查顯示間接膽紅素升高。輕癥通過藍(lán)光治療改善,嚴(yán)重溶血需輸注白蛋白或進(jìn)行換血療法。
反復(fù)黃疸患者應(yīng)記錄皮膚黃染變化情況,觀察尿液和大便顏色。新生兒需監(jiān)測(cè)膽紅素值變化,避免發(fā)生膽紅素腦病。成人患者應(yīng)戒酒并低脂飲食,定期復(fù)查肝功能與腹部超聲。所有病理性黃疸均需在消化內(nèi)科或兒科??凭驮\,不可自行使用退黃藥物。
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