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唐氏綜合征篩選的時(shí)間

產(chǎn)科編輯 醫(yī)普小新
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氏篩查是妊娠中期血液檢查,16~20周左右,采取母體血檢查胎兒疾病。唐氏篩查有兩個(gè)方面:一是胎兒染色體異常篩查;二是胎兒開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷篩查。胎兒染色體異常主要篩查18三體和21三體。開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷,包括脊膜膨脹。唐氏篩查的報(bào)告結(jié)果主要是低風(fēng)險(xiǎn)、高風(fēng)險(xiǎn)和臨界風(fēng)險(xiǎn)。

一、唐氏綜合征篩查的檢查方法

1、通過(guò)生化值進(jìn)行檢查,通過(guò)吸收孕婦靜脈血液得到血HCG、甲型胎兒蛋白、PAPPA等妊娠特殊蛋白進(jìn)行檢查,同時(shí)將孕婦自然特征輸入殊軟件計(jì)算孕婦唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)通過(guò)不同檢測(cè)公司的方法,其數(shù)值一般為1/270,有時(shí)是其他數(shù)值,要看報(bào)告上的具體提示,普通人的發(fā)生率為1/800,發(fā)生率在1/270以下,風(fēng)險(xiǎn)高,可以進(jìn)一步進(jìn)行產(chǎn)前診斷,也可以通過(guò)非侵入性的DNA

2、通過(guò)B超技術(shù),比如孕11~14周之間的NTB超,孕20周左右的B超,看是否存在軟性指標(biāo),如果存在問(wèn)題,建議孕婦做進(jìn)一步的產(chǎn)前診斷或者嚴(yán)格觀察,一定要與孕婦進(jìn)行詳細(xì)的溝通,確定進(jìn)一步的檢查。

二、唐氏綜合征篩查時(shí)間

妊娠中期進(jìn)行唐氏綜合征篩查,近年來(lái)也可以在妊娠初期進(jìn)行。妊娠初期唐氏綜合征篩查時(shí)間為11周至14周,超聲波檢測(cè)胎兒nt值。妊娠中期唐氏綜合征篩查時(shí)間為妊娠15周至20周以內(nèi),最佳時(shí)間為16周至18周。

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