肥厚型心肌病具有遺傳性，屬于常染色體顯性遺傳病。該病主要由心肌肌小節(jié)蛋白基因突變引起，常見致病基因包括MYH7、MYBPC3等，父母一方患病時(shí)子女有50%概率遺傳突變基因。
1、遺傳機(jī)制
肥厚型心肌病約60%病例由基因突變導(dǎo)致，目前已發(fā)現(xiàn)超過20個(gè)相關(guān)基因。MYH7基因編碼β-肌球蛋白重鏈，MYBPC3基因編碼肌球蛋白結(jié)合蛋白C，這兩種基因突變占家族性病例的70-80%。基因檢測(cè)可幫助確診，建議有家族史者進(jìn)行遺傳咨詢。
2、臨床表現(xiàn)
攜帶致病基因者可能出現(xiàn)心肌不對(duì)稱增厚、左心室流出道梗阻，表現(xiàn)為活動(dòng)后氣促、胸痛、暈厥等癥狀。部分患者早期僅通過超聲心動(dòng)圖發(fā)現(xiàn)室間隔增厚，需定期復(fù)查心臟彩超監(jiān)測(cè)病情進(jìn)展。
3、診斷方法
除基因檢測(cè)外，心電圖可見左心室肥厚伴ST-T改變，心臟磁共振能準(zhǔn)確評(píng)估心肌纖維化程度。對(duì)于疑似病例，應(yīng)結(jié)合家族史、影像學(xué)檢查和運(yùn)動(dòng)負(fù)荷試驗(yàn)綜合判斷，避免漏診非梗阻型患者。
4、治療原則
無癥狀基因攜帶者需每年隨訪，出現(xiàn)癥狀者可選用美托洛爾緩釋片、維拉帕米緩釋片等藥物改善舒張功能。嚴(yán)重梗阻患者可能需室間隔酒精消融術(shù)或外科心肌切除術(shù)，植入式心臟復(fù)律除顫器可預(yù)防猝死。
5、家族篩查
確診患者的直系親屬應(yīng)接受超聲心動(dòng)圖篩查，建議從12歲開始每3-5年復(fù)查。妊娠前遺傳咨詢有助于評(píng)估后代風(fēng)險(xiǎn)，胚胎植入前遺傳學(xué)診斷技術(shù)可阻斷致病基因傳遞。
肥厚型心肌病患者應(yīng)避免劇烈運(yùn)動(dòng)，控制血壓和體重，限制鈉鹽攝入。建議隨身攜帶醫(yī)療警示卡，出現(xiàn)心悸加重或暈厥立即就醫(yī)。保持規(guī)律作息和情緒穩(wěn)定，遵醫(yī)囑服用β受體阻滯劑等藥物，定期監(jiān)測(cè)心功能和心律失常情況。
溫馨提示：醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診
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肥厚型心肌病遺傳嗎
肥厚型心肌病具有遺傳性，屬于常染色體顯性遺傳病。該病主要由心肌肌小節(jié)蛋白基因突變引起，常見致病基因包括MYH7、MYBPC3等，父母一方患病時(shí)子女有50%概率遺傳突變基因。1、遺傳機(jī)制肥厚型心肌病約60%病例由基因突變導(dǎo)...63575次瀏覽
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肥厚型心肌病怎么遺傳
肥厚型心肌病主要通過常染色體顯性遺傳方式由父母?jìng)鬟f給子女，致病基因突變攜帶者有50%概率遺傳給后代。目前已發(fā)現(xiàn)超過20種相關(guān)基因突變，主要包括MYH7、MYBPC3等肌節(jié)蛋白編碼基因。
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什么是肥厚型心肌病
肥厚型心肌病是發(fā)病率很高的心血管疾病，其主要的特征就是心室壁出現(xiàn)不對(duì)稱性肥厚現(xiàn)象，而且還會(huì)侵犯室間隔。根據(jù)受累的部位不同，肥厚性心肌病分為心尖肥厚型心肌病和室間隔肥厚性心肌病這兩種，根據(jù)梗阻程度不同分為梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病。
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肥厚型心肌病嚴(yán)重嗎
肥厚型心肌病是否嚴(yán)重需根據(jù)具體病情判斷，多數(shù)患者癥狀輕微或無癥狀，少數(shù)可能出現(xiàn)心力衰竭、心律失常等嚴(yán)重并發(fā)癥。
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肥厚型心肌病注意什么
肥厚型心肌病患者需注意避免劇烈運(yùn)動(dòng)、控制情緒波動(dòng)、定期監(jiān)測(cè)心功能、遵醫(yī)囑用藥及預(yù)防感染。該病以心肌異常肥厚為特征，可能引發(fā)心律失?；蛐牧λソ?。
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什么引起肥厚型心肌病
肥厚型心肌病可能由遺傳因素、高血壓、主動(dòng)脈瓣狹窄、內(nèi)分泌疾病、心肌缺血等原因引起，通常表現(xiàn)為呼吸困難、胸痛、心悸、頭暈、暈厥等癥狀。肥厚型心肌病可通過藥物治療、手術(shù)治療、生活方式調(diào)整、定期復(fù)查、心理疏導(dǎo)等方式干預(yù)。
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什么叫肥厚型心肌病
肥厚型心肌病是一種以心肌非對(duì)稱性肥厚為特征的原發(fā)性心肌病，主要表現(xiàn)為心室壁增厚、心室腔變小，可能引發(fā)心力衰竭、心律失?；蜮?。
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肥厚型心肌病嚴(yán)重嗎
肥厚型心肌病是否嚴(yán)重需根據(jù)具體病情判斷，多數(shù)患者癥狀輕微且長(zhǎng)期穩(wěn)定，少數(shù)可能引發(fā)心力衰竭或猝死等嚴(yán)重后果。肥厚型心肌病是一種以心肌異常增厚為特征的遺傳性心臟病，通常由基因突變引起。多數(shù)肥厚型心肌病患者終身無明顯癥狀或僅表...
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肥厚型心肌病的危害有哪些
肥厚型心肌病的主要危害包括心力衰竭、心律失常、猝死、血栓栓塞及運(yùn)動(dòng)耐量下降。該病是青少年和運(yùn)動(dòng)員猝死的常見原因之一，需通過規(guī)范治療降低風(fēng)險(xiǎn)。
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肥厚型心肌病是什么
肥厚型心肌病是一種以心肌非對(duì)稱性肥厚為特征的原發(fā)性心肌病，主要表現(xiàn)為心室壁增厚、心室腔變小、舒張功能減退，可能伴隨心律失?；蛐牧λソ?。該病主要由遺傳因素引起，部分患者可能無明顯癥狀，部分可能出現(xiàn)胸痛、呼吸困難、暈厥等表現(xiàn)...
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肥厚型心肌病能治療嗎
肥厚型心肌病通常是可以治療的，主要通過藥物治療、手術(shù)治療等方式控制病情發(fā)展。肥厚型心肌病的治療方式主要有藥物治療、室間隔切除術(shù)、酒精室間隔消融術(shù)、植入式心臟復(fù)律除顫器、心臟移植等。
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肥厚型心肌病的癥狀有哪些
肥厚型心肌病的癥狀主要包括勞力性呼吸困難、胸痛、心悸、頭暈或暈厥、以及心力衰竭相關(guān)表現(xiàn)。這些癥狀的出現(xiàn)與心肌異常增厚導(dǎo)致心臟舒張功能受限、左心室流出道梗阻以及心肌缺血等因素有關(guān)。
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肥厚型心肌病的治療
肥厚型心肌病可通過藥物治療、手術(shù)治療、生活方式調(diào)整、心臟康復(fù)訓(xùn)練、定期隨訪等方式干預(yù)。該病可能與遺傳因素、高血壓、心肌代謝異常等因素有關(guān)，通常表現(xiàn)為呼吸困難、胸痛、心悸等癥狀。
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肥厚型心肌病有什么癥狀
肥厚型心肌病主要表現(xiàn)為呼吸困難、胸痛、心悸、暈厥及疲勞等癥狀。這些癥狀可能與心肌肥厚導(dǎo)致的心室充盈受限、左心室流出道梗阻等因素有關(guān)。
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肥厚型心肌病還有救嗎
肥厚型心肌病患者通過規(guī)范治療可以長(zhǎng)期控制病情，改善生活質(zhì)量。治療方式主要有藥物控制、手術(shù)干預(yù)、生活方式調(diào)整、定期隨訪監(jiān)測(cè)、心理支持等。
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肥厚型心肌病的癥狀
肥厚型心肌病的癥狀主要有呼吸困難、胸痛、心悸、暈厥、乏力等。肥厚型心肌病是一種以心肌非對(duì)稱性肥厚為特征的心臟疾病，可能由遺傳因素、高血壓、心臟負(fù)荷過重等原因引起。
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肥厚型心肌病治療
肥厚型心肌病可通過藥物治療、手術(shù)治療等方式干預(yù)。肥厚型心肌病可能與遺傳因素、高血壓等因素有關(guān)，通常表現(xiàn)為呼吸困難、胸痛等癥狀。
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何為肥厚型心肌病
肥厚型心肌病是一種以心肌非對(duì)稱性肥厚為特征的原發(fā)性心肌病，與遺傳因素密切相關(guān)，主要表現(xiàn)為心室壁異常增厚、左心室血液充盈受阻以及心肌細(xì)胞排列紊亂。
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肥厚型心肌病可以治愈嗎
肥厚型心肌病目前無法完全治愈，但可通過規(guī)范治療控制癥狀并改善生活質(zhì)量。該病屬于遺傳性心肌結(jié)構(gòu)異常，治療目標(biāo)以緩解梗阻、預(yù)防猝死為主。
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肥厚型心肌病能治愈嗎
肥厚型心肌病目前無法完全治愈，但可通過規(guī)范治療控制癥狀并改善生活質(zhì)量。該病屬于遺傳性心肌結(jié)構(gòu)異常，治療目標(biāo)以緩解梗阻、預(yù)防猝死為主。
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