唐氏篩查結(jié)果正常的情況下，通常沒(méi)有必要采取無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)；唐氏篩查結(jié)果出現(xiàn)異常的前提下采取無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)是有必要的。
1.沒(méi)有必要：無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)是妊娠16周-20周時(shí)檢測(cè)孕婦血清判斷胎兒是否有畸形的一種手段，通過(guò)發(fā)現(xiàn)胎兒染色體非整倍性變化判斷胎兒是否存在先天性基因疾病，如13三體綜合征、18三體綜合征、21三體綜合征、性染色體異常等，如果唐氏篩查結(jié)果正常，一般沒(méi)有必要做。
2.有必要：染色體異常疾病具有一定遺傳性，也可由感染、輻射、藥物等因素導(dǎo)致。若未及時(shí)干預(yù)，可能導(dǎo)致胎兒出現(xiàn)先天畸形、智力低下等情況，對(duì)家庭造成嚴(yán)重影響。當(dāng)唐氏篩查結(jié)果出現(xiàn)異常時(shí)，有必要通過(guò)深入的檢測(cè)手段明確原因，并進(jìn)行針對(duì)性處理。
建議孕婦在妊娠期積極配合醫(yī)生做產(chǎn)前檢查，出現(xiàn)異常時(shí)及時(shí)配合醫(yī)生進(jìn)行處理，妊娠期間也應(yīng)減少對(duì)病原菌、輻射、藥物的攝入，以免影響胎兒發(fā)育。
溫馨提示：醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考，不作診斷依據(jù)；無(wú)行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診
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