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怎樣檢查佝僂病呢

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佝僂病可通過體格檢查、血液檢測、影像學(xué)檢查等方式診斷。佝僂病主要由維生素D缺乏或鈣磷代謝異常引起,表現(xiàn)為骨骼畸形、生長遲緩等癥狀。

1、體格檢查

醫(yī)生會觀察兒童是否存在方顱、雞胸、肋骨串珠等典型骨骼畸形,檢查囟門閉合延遲、腕踝關(guān)節(jié)增寬等體征。同時(shí)評估肌肉張力是否降低,如出現(xiàn)蛙腹、行走延遲等表現(xiàn)。體格檢查是初步篩查的重要手段,結(jié)合病史可初步判斷病情。

2、血液檢測

通過檢測血清25-羥維生素D水平可明確維生素D缺乏程度,該指標(biāo)低于30nmol/L提示不足。同時(shí)需檢測血鈣、血磷及堿性磷酸酶活性,佝僂病患兒常表現(xiàn)為血磷降低、堿性磷酸酶顯著升高。甲狀旁腺激素水平檢測有助于鑒別繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)。

3、影像學(xué)檢查

X線檢查是確診的金標(biāo)準(zhǔn),典型表現(xiàn)為長骨干骺端增寬呈杯口狀,骨骺線模糊或毛刷樣改變。腕關(guān)節(jié)正位片可顯示橈骨遠(yuǎn)端骨骺增寬、骨小梁稀疏。嚴(yán)重者可見骨干彎曲變形或病理性骨折。超聲檢查可用于評估嬰幼兒骨骼發(fā)育情況。

4、尿液檢測

尿鈣檢測可反映鈣代謝狀態(tài),部分患兒可能出現(xiàn)尿鈣減少。尿磷檢測結(jié)合血磷水平有助于判斷腎小管重吸收功能。對于疑似遺傳性佝僂病,需進(jìn)行尿氨基酸分析以排除腎小管酸中毒等疾病。

5、基因檢測

對常規(guī)治療無效或家族史陽性者,需進(jìn)行CYP27B1、VDR等基因檢測以確診遺傳性維生素D依賴性佝僂病。低磷抗維生素D佝僂病需檢測PHEX基因突變。基因檢測可明確分型并指導(dǎo)個(gè)體化治療。

預(yù)防佝僂病需保證嬰幼兒每日攝入400IU維生素D,母乳喂養(yǎng)兒應(yīng)盡早補(bǔ)充。增加戶外活動促進(jìn)皮膚合成維生素D,6月齡后逐步添加富含鈣的輔食。早產(chǎn)兒、雙胎兒需在醫(yī)生指導(dǎo)下增加補(bǔ)充劑量。定期進(jìn)行生長發(fā)育監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)就醫(yī)。治療期間需遵醫(yī)囑規(guī)范用藥,避免自行調(diào)整鈣劑或維生素D劑量,防止過量中毒。

溫馨提示:醫(yī)療科普知識僅供參考,不作診斷依據(jù);無行醫(yī)資格切勿自行操作,若有不適請到醫(yī)院就診
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